老年重症新冠患者体内炎性细胞的特点、免疫致病机制及临床转归的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82370019
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    65万
  • 负责人：
    王福生
  • 依托单位：
    中国人民解放军总医院
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

煤自然发火预测预报模型的构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    矿业安全与环保
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王福生;韩慧兰;柳晓莉;郭立稳;WANG Fu-sheng, HAN Hui-lan, LIU Xiao-li, et al
  • 通讯作者：
    WANG Fu-sheng, HAN Hui-lan, LIU Xiao-li, et al
双参粗提组分对高糖诱导大鼠肾小球系膜细胞的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    广东化工
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张兴宇;郭海慧;解文静;王福生
  • 通讯作者：
    王福生
○X40L在慢性丙型肝炎患者外周血单核细胞表达水平变化的临床意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    传染病信息
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张政;张纪元;廖明;王福生;林沪;福军亮;吕吉云;王玉
  • 通讯作者：
    王玉
药用植物双参的三萜类成分研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    大理大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张祖珍;陈雅凤;王福生
  • 通讯作者：
    王福生
基于变权重组合预测模型的混凝土坝变形预测研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    水电能源科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    詹明强;陈波;刘庭赫;王福生
  • 通讯作者：
    王福生

其他文献

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AI技术路线图

王福生的其他基金

儿童慢性乙肝临床治愈和免疫学应答机制的研究
  • 批准号：
    82130019
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    291 万元
  • 项目类别：
    重点项目
B细胞在清除慢性乙肝患者HBsAg中的作用机制
  • 批准号：
    81373137
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
酒精性肝硬化的临床流行病学和NK细胞免疫学特征研究
  • 批准号：
    81172779
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
乙型肝炎慢性化进程中HBV感染引起免疫逃逸机制的研究
  • 批准号：
    30730088
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    180.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
抗HBV治疗前后病毒载量和免疫状态动态变化及其意义
  • 批准号：
    30271230
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
腺病毒介导的多靶位核酶逆转肿瘤细胞多重耐药性的研究
  • 批准号：
    39970831
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    13.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
中国人CKR5基因突变及HIV－1遗传易感性的评估
  • 批准号：
    39770683
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    13.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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