大规模多态信息的细胞溯祖理论和统计分析方法

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91631304
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    275.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Mutations occur primarily during cells replicate but rate of change may vary at different stages of development. Next generation sequencing has gradually become a standard mean to reveal polymorphism between individuals and within individuals. This project aims at developing coalescent-based population genetics theory, simulation algorithm and statistical methods for studying evolution in cell populations and exploring the polymorphism in human germline lineage in a sample of more than 10 healthy males of different ages and their parents generated by high-coverage whole exome sequencing to gain knowledge of the mutational pattern during individual development. Implementation of this project will not only achieve a great progress on cell population genetics, but also help in eclucidating the mutation rules and the factors affecting the mutations during the development progress of human germline. The development of methodology is of importance in investigating genectic disease-causative mutations during human development.
下代DNA测序技术不仅已经广泛应用于生物学、医学和人类健康研究领域,同时更是研究微进化的重要手段。然而, 如何有效利用大规模测序数据来回答重要的生物学问题则是个巨大的挑战,其离不开必要的理论和方法学上的支持。本项目是上一个重大计划资助的培育项目,即果蝇种系突变规律研究的延续,将通过理论和实验相结合,建立和阐明人类个体发育过程细胞谱系变异的基本理论和法则。 其中理论研究部分包括建立和发展细胞溯祖理论、计算机算法以及用于估计突变率和检验的统计学分析方法;而实验部分包括了多个不同年龄个体内不同组织样本的大规模外显子深度测序和分析。项目不仅会在细胞群体遗传学的理论和方法学上获得重要进展, 而且能够阐明人类种系谱系发育过程中的突变规律和影响因素。后者对研究人类发育过程的突变及其导致的遗传疾病有重要的借鉴作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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其他文献

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

符云新的其他基金

果蝇及人类种系的细胞溯祖理论,计算机模拟和统计分析方法
  • 批准号:
    91231120
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    100.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
黑腹果蝇种系突变率的分布及其效应
  • 批准号:
    30570248
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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