果蝇及人类种系的细胞溯祖理论,计算机模拟和统计分析方法

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91231120
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    100.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0609.生物大数据解析
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

The ultimate of microevolution is molecular changes and their consequences when cells divide during individual growth. Without understanding the pattern of mutations during individual growth it is hard to go far for studying micro-adaptive evolution. .However, due to the difficulty in obtaining data of sufficient resolution, the dissection of mutation rates at level of cell division during development has seen little process for decades. A recently completed large multi-year experiment for screening recessive lethal or nearly lethal germ-line mutations in male Drosophila melanogaster provides much needed data to investigate various aspects of mutational distribution. On the other hand, next-generation sequencing technology is fusing the studies of within-individual genetic differences and will produce high-resolution mutation data that are suitable for dissecting mutational distribution. Building on existing Drosophila data as well as anticipated burst of human within-individual polymorphism data, this project intends to make significant progress in understanding mutational distribution in male D. melanogaster, to refine cell coalescent theory, simulation algorithms and statistical methods for both drosophila and human germ-lines.
微进化的极致莫过于个体发育过程里细胞分裂发生的突变和导致的后果。如果对个体发育过程的突变规律不甚了解,那么推断微适应性进化就难于深入。直到最近为止,由于没有足够的实验数据和分析方法,使得人们对其了解甚少。我们近期的一项持续4年的大规模突变筛选,为揭示果蝇种系谱系发育过程突变规律提供了难得的数据;而新一代测序技术也让大规模检测个体内细胞间分子差异正逐渐成为现实。本项目将针对现有和未来数据资源,发展和完善用于果蝇及人类种系突变研究的细胞溯祖理论、样本模拟算法和统计分析方法,全面了解果蝇种系突变规律和为未来研究人类种系突变奠定基础。具体包括:1)建立和完善细胞溯祖理论及模拟算法;2)开发新的统计分析方法;3)全面地分析果蝇突变数据,包括检验自然选择、种系发育动态的各种假设等;4)开发可应用于新一代测序技术产生的数据的细胞溯祖理论和方法,及其最佳的实验设计,包括样本大小,测试长度和测试精度。

结项摘要

本项目以一项持续4 年的大规模果蝇种系谱系(Germline)发育过程突变筛选的实验数据为基础,发展必要的理论和分析方法, 阐述个体发育过程中种系谱系的突变规律。主要研究目标和内容是发展用于果蝇及人类种系突变研究的必要理论和统计分析方法, 尤其是个体内细胞的溯祖理论(cell coalescent), 及其相应的模拟算法和统计分析方法,从而全面了解果蝇种系突变规律, 同时进一步发展研究大规模突变数据下的群体遗传学方法,为把果蝇研究的理论和方法拓广到研究人类细胞谱系发展的规律上来做技术储备。取得的主要进展如下: 1)开拓性地发展了雄性果蝇种系细胞溯祖理的论高效模拟算法、融合发育生物学信息的突变率极大似然估计法以及相关假设检验方法;2)把突变研究从传统世代尺度系统地精细到单次细胞分裂,并发现果蝇受精卵第一次分裂的突变率远高于其他分裂,精子形成也有较高突变率,丰富了传统群体遗传学认识和理论,3)发展了适合分析人类有效群体尺寸历史动态的新方法以及快速估计个体内细胞谱系发育突变率的新方法。这些方法可用于分析下代DNA测序产生的多态数据。 本项目的研究成果,包括理论、统计方法和数据分析的结论,都具有较高的科学价值, 极大推进了突变相关领域,尤其是个体突变分析的发展。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Efficient Estimation of Mutation Rates during Individual Development by Minimization of Chi-Square.
通过最小化卡方有效估计个体发育过程中的突变率。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    PLos One
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Shi-Meng Ai;Jian-Jun Gao;Shu-Qun Liu;Yun-Xin Fu
  • 通讯作者:
    Yun-Xin Fu
Pattern of Mutation Rates in the Germline Drosophila Melanogaster Males
种系果蝇雄性的突变率模式
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    G3 (Bethesda)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Sara A. Barton;Ronny C. Woodruff;Ya-Ping Zhang;Yun-Xin Fu
  • 通讯作者:
    Yun-Xin Fu
Exploring Population Size Changes Using SNP Frequency Spectra.
使用 SNP 频谱探索人口规模变化。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Nature Genetics
  • 影响因子:
    30.8
  • 作者:
    Xiaoming Liu;Yun-Xin Fu
  • 通讯作者:
    Yun-Xin Fu
Statistical Methods for Analyzing Drosophila Germline Mutation Rates.
分析果蝇种系突变率的统计方法。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Genetics
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Yun-Xin Fu
  • 通讯作者:
    Yun-Xin Fu
Pattern of mutation rates in the germline of Drosophila melanogaster males from a large-scale mutation screening experiment
大规模突变筛选实验中雄性果蝇种系的突变率模式
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Gene, genomes, genetics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    S.A. Barton;R.C. Woodruff;Y.P. Zhang;YUN XIN FU
  • 通讯作者:
    YUN XIN FU

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

符云新的其他基金

大规模多态信息的细胞溯祖理论和统计分析方法
  • 批准号:
    91631304
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    275.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
黑腹果蝇种系突变率的分布及其效应
  • 批准号:
    30570248
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码