灌注微生物反应器扩增培养ADSCs在缺血性脑梗死动物模型中的功能性神经网络构建

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81141069
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    姜长斌
  • 依托单位：
    大连医科大学
  • 学科分类：
    H0912.神经退行性变及相关疾病
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2012-12-31

项目摘要

移植脂肪干细胞（ADSCs）能否分化为可兴奋性神经元，整合入宿主神经系统，成为制约ADSCs移植治疗脑梗死的瓶颈问题之一。本课题旨应用灌注式微生物反应器结合ADSCs三维共培养，通过连续动态灌注细胞培养技术模拟移植ADSCs在中枢神经系统内的生长状态，实现ADSCs体外有效扩增，探讨ADSCs分化为功能性神经元的有效方案和可控因素。以ADSCs神经向分化的各个阶段作为研究对象，移植入缺血性脑梗死动物模型，比较不同分化阶段的ADSCs在体内分化为功能性神经细胞以及对病灶的治疗、修复效果。动态监测ADSCs分化细胞在脑梗死模型脑内的离子通道、神经电活动和突触结构形成过程，提出ADSCs移植入脑梗死动物模型分化为可兴奋性神经元，与宿主神经元形成突触连接，完成突触信号传递，整合入宿主神经系统的证据，找出ADSCs治疗脑梗死的最佳移植阶段，为ADSCs移植治疗脑梗死的临床应用提供重要的实验依据。

结项摘要

移植脂肪干细胞（ADSCs）能否分化为可兴奋性神经元，整合入宿主神经系统，成为制约ADSCs移植治疗脑梗死的瓶颈问题之一。本课题应用灌注式微生物反应器结合ADSCs三维共培养，通过连续动态灌注细胞培养技术模拟移植ADSCs在中枢神经系统内的生长状态，实现了ADSCs体外有效扩增，探讨了ADSCs分化为功能性神经元的有效方案和可控因素。以ADSCs神经向分化的各个阶段作为研究对象，移植入缺血性脑梗死动物模型，比较不同分化阶段的ADSCs在体内分化为功能性神经细胞以及对病灶的治疗、修复效果。动态监测ADSCs分化细胞在脑梗死模型脑内的离子通道、神经电活动和突触结构形成过程，提出了ADSCs移植入脑梗死动物模型分化为可兴奋性神经元，与宿主神经元形成突触连接，完成突触信号传递，整合入宿主神经系统的证据，找出了ADSCs治疗脑梗死的最佳移植阶段，为ADSCs移植治疗脑梗死的临床应用提供重要的实验依据。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Labeling adipose tissue-derived stemcells with superparamagnetic iron oxide nanoparticles and transplantation in stroke
用超顺磁性氧化铁纳米颗粒标记脂肪组织干细胞并移植治疗中风
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    International Journal of Stroke
  • 影响因子：
    6.7
  • 作者：
    姜长斌
  • 通讯作者：
    姜长斌
Electrophysiological properties and synaptic function of mesenchymal stem cells during neurogenic differentiation – a mini-review
间充质干细胞神经源性分化过程中的电生理特性和突触功能
  • DOI：
    10.7554/elife.91828.1
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Neurogenic differentiation of MSCs
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姜长斌
  • 通讯作者：
    姜长斌
The best induced dose screening of Ginaton injection for the Human adipose derived mesenchymal stem cells differentiated into neuronal like cells in vitro
人脂肪间充质干细胞体外分化为神经元样细胞的金纳多注射液最佳诱导剂量筛选
  • DOI：
    10.1093/bioinformatics/btn216
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    NRR
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姜长斌
  • 通讯作者：
    姜长斌
Ferumoxytol and GFP double Cobeling hADSCs in strobe
闪光灯中的 Ferumoxytol 和 GFP 双 Cobeling hADSC
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Brain Research
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    姜长斌
  • 通讯作者：
    姜长斌

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

轻度认知功能障碍患者的神经心理学特点初步探讨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华西医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郎悦;韩璎;姜长斌;宋海庆;闵保全;贾建平
  • 通讯作者：
    贾建平

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码