固体酸碱表征的核磁共振技术研究

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基本信息

  • 批准号：
    21173050
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60.0万
  • 负责人：
    贺鹤勇
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    B0306.光化学与光谱学
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

固体酸、碱催化剂以其易与产物分离、可再生、工艺过程简单、对设备腐蚀性小及环境友好等优点在化学工业中具有广阔的应用前景。固体酸、碱的催化活性与其表面的酸、碱性质（主要包括酸、碱位的数量、强度和类型等）密切相关，现有的各种固体酸、碱表征技术各有所长亦各有不足，往往需要多种方法联合才有可能对固体酸、碱性质进行完整表征。本项目采用固态魔角旋转核磁共振技术，利用核磁共振技术的优点，通过选择系列探针分子对代表性的固体酸、碱进行酸、碱性表征研究并与已有方法相比较，在此基础上进一步开发酸、碱探针分子的联合表征方法，完善和发展固体酸碱的核磁共振谱表征技术。

结项摘要

固体酸、碱催化剂在化学工业中具有广阔的应用前景,其催化活性与其表面的酸、碱性质密切相关。现有的酸、碱性表征技术通常在催化剂活化后进行酸碱的单独表征，难以反映催化剂的实际酸碱性质。本项目采用固态魔角旋转核磁共振技术，利用其易定量的优点及酸碱性或氧化还原性与电荷密度/化学位移的联系，探索了酸碱探针分子联合表征和含水气氛下酸碱性测定等方法。初步研究显示，固体核磁共振技术可结合酸碱探针分子同时表征催化剂表面的酸碱性，还可在含水条件下研究催化剂表面的酸性，为探索接近于实际反应体系中催化剂酸、碱性质的研究提供了新的信息。另外，固体核磁共振技术还可较灵敏地研究不同晶面择优氧化物的酸碱性。

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
An aluminum promoted cesium salt of 12-tungstophosphoric acid: a catalyst for butane isomerization
铝促进的12-钨磷酸铯盐：丁烷异构化催化剂
  • DOI：
    10.1039/c3cy00121k
  • 发表时间：
    2013-07
  • 期刊：
    Catalysis Science & Technology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yue, Bin;Ren, Yuanhang;Chen, Xueying;He, Heyong
  • 通讯作者：
    He, Heyong
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Cu-V 双金属改性 HMS 催化剂上苯直接羟基化为苯酚
  • DOI：
    10.1016/j.catcom.2013.10.005
  • 发表时间：
    2014-01-05
  • 期刊：
    CATALYSIS COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Hu, Liya;Yue, Bin;He, Heyong
  • 通讯作者：
    He, Heyong
Heterogeneous catalysis of polyoxometalates based organic-inorganic hybrids
基于多金属氧酸盐的有机-无机杂化物的多相催化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Materials
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    M.Y. Wang,;X.Y. Chen,;B. Yue;H.Y. He
  • 通讯作者：
    H.Y. He
Keggin型杂多酸铯盐催化苯羟基化反应(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Acta Chimica Sinica
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    汪玉;陈雪莹;贺鹤勇;Feng,Sujiao Zhang,Li Ren,Yuanhang Yue,Bin Ye,Lin W
  • 通讯作者：
    Feng,Sujiao Zhang,Li Ren,Yuanhang Yue,Bin Ye,Lin W
Three POMs-based coordinationpolymers constructed by the same bimetallic cyclic building block
由相同双金属环状结构单元构建的三种基于 POM 的配位聚合物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    European Journal of Inorganic Chemistry
  • 影响因子：
    2.3
  • 作者：
    M. Tang;Z.P. Kong;B. Yue;H.Y. He
  • 通讯作者：
    H.Y. He

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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