嵌段共聚物分相纳米结构的分子设计

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21925301
  • 项目类别：
    国家杰出青年科学基金
  • 资助金额：
    400万
  • 负责人：
    李卫华
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    B03.化学理论与机制
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2019
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2019至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

On pair additivity of the depletion force
关于耗尽力的对可加性
  • DOI：
    10.1088/0953-8984/15/49/007
  • 发表时间：
    2003-12
  • 期刊：
    J. Phys.: Condens. Matter
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱登民;李卫华;马红孺
  • 通讯作者：
    马红孺
小型猪不同发情周期的阴道细胞学特点
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    实验动物与比较医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田芳;夏敏杰;王玉柱;周新初*;李卫华;丁训诚
  • 通讯作者：
    丁训诚
基于改进拼合策略的分布式多维标度定位算法
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    计算机应用研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贾丹;李卫华;王鹏;焦志强
  • 通讯作者：
    焦志强
DACH1、FASN和SREBP1在子宫内膜癌中的表达
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    山东大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李卫华;吕清涛;杨宁;姜洁
  • 通讯作者：
    姜洁
小麦花后籽粒抗性淀粉含量累积动态分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    麦类作物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李卫华;王自布;王琳;庞欢
  • 通讯作者：
    庞欢

其他文献

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AI技术路线图

李卫华的其他基金

聚合物微相结构设计及其材料力学性能的调控
  • 批准号：
    22333002
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    230 万元
  • 项目类别：
    重点项目
嵌段共聚物体系中缺陷产生和消亡的机理研究
  • 批准号：
    21774025
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    67.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
探索嵌段共聚物分子结构的设计原理——制备非传统相结构
  • 批准号：
    21574026
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Rod-coil嵌段共聚物相分离的动力学理论和模拟
  • 批准号：
    21174031
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
多嵌段共聚物的自组装和对其形成的复杂结构的调控
  • 批准号：
    20974026
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    34.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
嵌段共聚物在软受限和刚性受限下的自组装行为
  • 批准号：
    20704010
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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