嵌段共聚物在软受限和刚性受限下的自组装行为

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20704010
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    李卫华
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    B0309.高分子物理与高分子物理化学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

本项目主要是运用自洽平均场理论对多种嵌段共聚物在软受限和刚性几何体受限下的自组装进行研究。软受限的嵌段共聚物体系包括多嵌段共聚物体系，和嵌段共聚物和均聚物的混合物体系。第一，我们选择形成嵌套双周期结构的多嵌段共聚物A(BC)nBA，该共聚物的多个B和C短嵌段的自组装可以被看成在两个长嵌段A的软受限下的行为。我们首先计算其有序- - 无序相图，然后在有序相区域寻找新的有趣周期结构，并计算这些周期结构的相图。第二，首先我们使用二元两嵌段共聚物和均聚物的混合物形成二元嵌段共聚物双层膜，然后研究在这种准二维膜体系约束下的二元两嵌段共聚物的自组装，这种相分离和在磷脂双层膜中存在的大尺度相分离的物理机制类似。第三，研究刚性几何受限体中嵌段共聚物的结构形成机制和这些结构的稳定性；同时研究均聚物的加入对结构形成的影响，以及不同几何受限体和不同表面势对结构形成的影响。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Influence of the Surface Field on the Self-Assembly of a Diblock Copolymer Melt Confined in a Cylindrical Nanopore
表面场对限制在圆柱形纳米孔中的二嵌段共聚物熔体自组装的影响
  • DOI：
    10.1021/ma900667w
  • 发表时间：
    2009-10-13
  • 期刊：
    MACROMOLECULES
  • 影响因子：
    5.5
  • 作者：
    Li, Weihua;Wickham, Robert A.
  • 通讯作者：
    Wickham, Robert A.

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其他文献

On pair additivity of the depletion force
关于耗尽力的对可加性
  • DOI：
    10.1088/0953-8984/15/49/007
  • 发表时间：
    2003-12
  • 期刊：
    J. Phys.: Condens. Matter
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    马红孺
小型猪不同发情周期的阴道细胞学特点
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    丁训诚
厌氧氨氧化反应过程的三维荧光光谱解析
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    环境工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘怡心;李卫华;申慧彦;张二杨
  • 通讯作者：
    张二杨
有机化合物生物富集因子的计算机预测研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    生态毒理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙露;陈英杰;吴曾睿;李卫华;刘桂霞;Philip W.Lee;唐赟
  • 通讯作者：
    唐赟
利用单片段代换系检测玉米花期相关性状QTL
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    河南农业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张晓祥;时夏;孙高阳;张兴瑞;陈永强;刘晓阳;李卫华
  • 通讯作者：
    李卫华

其他文献

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李卫华的其他基金

聚合物微相结构设计及其材料力学性能的调控
  • 批准号：
    22333002
  • 批准年份：
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相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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