白菜花粉壁发育相关的多糖代谢基因功能鉴定与表达关系分析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31071805
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    34.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1506.蔬菜与瓜果生长发育
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

本项目在前期获得影响白菜花粉壁发育的12个多糖代谢相关基因,并分别采用反义RNA技术明确其在花粉壁发育过程中的功能的基础上,进一步采用反义RNA技术对新发现的可能影响白菜花粉壁发育的多糖代谢相关的2个PLL基因和2个PME基因进行功能验证,明确其在花粉尤其是花粉壁发育过程中的作用特点;然后以上述4个和前期12个基因表达受抑制的转基因植株为材料,采用RT-PCR分析其中任一基因表达受抑制植株中其余15个基因的表达情况,初步明确这些基因表达的先后关系。在此基础上,选取上述表达抑制后对其他基因的表达有重要影响的5 - 6个基因的转基因植株,利用拟南ATH1基因芯片检测其不同发育时期的基因表达差异,分析相应基因表达受抑制后转录组的变化信息,构建基于白菜多糖代谢基因为基础的花粉壁基因表达的基本框架。这些研究将为充实和完善花粉壁发育基因表达调控网络提供新的知识,进一步丰富对花粉壁有序发育的认识。

结项摘要

植物花粉壁是花粉的重要结构,不仅在花粉发育和受精过程中起着重要作用,还与配子存活、雄性不育、花粉-柱头识别等直接相关。花粉壁的发育受高度复杂的基因网络调控,深入认识花粉壁发育相关基因的功能及关键基因间的调控关系,将为充分理解植物有性生殖的分子机制,并利用其有效地调控育性,实现农作物高产、高效繁殖等提供理论依据和技术支持。目前对花粉壁发育研究的热点集中在花粉外壁的发育上,对于花粉壁多糖代谢相关基因的研究包括功能鉴定及表达调控关系的分析等都还相当薄弱。. 本项目在分离获得白菜花粉特异的2个PLL基因(BcPLL9、BcPLL10)的前提下,采用能有效引起体内同源基因特异性沉默的反义RNA技术,分别抑制了BcPLL9和BcPLL10基因在花粉中的表达,通过形态学、细胞学、孢粉学、遗传学水平观测分析转基因植株,鉴定其功能,比较它们在花粉发育尤其是花粉壁发育过程中的作用模式与异同;分析了PLL基因家族的结构、进化和表达模式;在分离获得白菜花粉特异的2个PME基因(BcMF23a、BcMF23b)的前提下,分析了时空表达模式、亚细胞定位及酶活检测。同时,利用前期已获得的1个PGIP基因BcMF19、2个PG基因BcMF16和BcMF17、1个AGP基因BcAGP23、1个抗坏血酸氧化酶基因BcSKS11,对这些基因进行分离、表达分析和功能鉴定,采用RT-PCR分析了部分已知花粉壁发育相关基因的表达的上下游关系,初步明确了这些基因表达的先后关系。采用高通量测序技术寻找花粉发育相关miRNAs,并进一步研究其在花粉发育过程中的调控作用。这些研究为深入认识花粉壁发育,尤其是其中的多糖代谢提供了一个可参考的基因表达关系模型,对深入理解花粉发育的分子机制和人工控制蔬菜等农作物育性具有重要的理论意义和应用价值。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
BcMF11, a novel non-coding RNA gene from Brassica campestris, is required for pollen development and male fertility
BcMF11 是一种来自甘蓝的新型非编码 RNA 基因,是花粉发育和雄性生育能力所必需的
  • DOI:
    10.1007/s00299-012-1337-6
  • 发表时间:
    2013-01-01
  • 期刊:
    PLANT CELL REPORTS
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Song, Jiang-Hua;Cao, Jia-Shu;Wang, Cheng-Gang
  • 通讯作者:
    Wang, Cheng-Gang
Cloning and Expression of an Anther-Abundant Polygalacturonase Gene BcMF17 from Brassica Campestris ssp. Chinensis
甘蓝花药丰富的多聚半乳糖醛酸酶基因 BcMF17 的克隆和表达。
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2011-04
  • 期刊:
    Plant Molecular Biology Reporter
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Zhang A.;Chen Q.;Huang L.;Qiu L.;Cao J.
  • 通讯作者:
    Cao J.
Pollen wall development: the associated enzymes and metabolic pathways
花粉壁发育:相关酶和代谢途径
  • DOI:
    10.1111/j.1438-8677.2012.00706.x
  • 发表时间:
    2013-03-01
  • 期刊:
    PLANT BIOLOGY
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Jiang, J.;Zhang, Z.;Cao, J.
  • 通讯作者:
    Cao, J.
BcMF21 is important for pollen development and germination in Brassica campestris ssp. chinensis
BcMF21 对于白菜花粉发育和萌发很重要。
  • DOI:
    10.1007/s11033-013-2889-4
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Molecular Biology Reports
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Jiang J.;Yu Y.;Dong H.;Yao L.;Zhang Z.;Cao J.
  • 通讯作者:
    Cao J.
Genome-wide characterization of the pectate lyase-like (PLL) genes in Brassica rapa
甘蓝类果胶酸裂解酶 (PLL) 基因的全基因组表征
  • DOI:
    10.1007/s00438-013-0775-3
  • 发表时间:
    2013-11-01
  • 期刊:
    MOLECULAR GENETICS AND GENOMICS
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Jiang, Jingjing;Yao, Lina;Cao, Jiashu
  • 通讯作者:
    Cao, Jiashu

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其他文献

植物长链非编码RNA的研究进展
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
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  • DOI:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田爱梅;于晖;曹家树
  • 通讯作者:
    曹家树

其他文献

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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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