用人猴基因DCR指纹图快速确定骨髓移植供受间DRDP相容

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39270626
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    4.5万
  • 负责人：
    周光炎
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    H1105.器官移植与移植免疫
  • 结题年份：
    1995
  • 批准年份：
    1992
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1993-01-01 至1995-12-31
  • 项目参与者：
    沈仲毅； 钱振芳； 沈天伟； 富赛里；
  • 关键词：

项目摘要

采用18个HLA纯合细胞系先确定PCR指纹图技术用于鉴别DRB和DPB1基因相容性的可靠性和可行性，再从DNA水平对30-33名随机杂合个体作供受对匹配性测定，所得结果和基因分型确定的格局高度相符。其中首创引入狨猴基因作为通过异源双链生成物，使DP的PCR指纹图测定成为可能，并揭示除0201和0402两个基因不能区分外，对其它DPB1等位基因间差异有良好鉴别能力。项目还评估了DNA单链构象多态性（PCR-SSCP）分析在DP相容性测定中的意义，初步检出新的DPB1等位基因。最后回顾性地对8组骨髓移植家系供受者作了相容性分析和并和移植效果相比较。上述结果证明PCR为基础的基因相容性测定具有简便快速等优点，无论对供受者选择和检出新基因都有良好应用前景。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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  • 通讯作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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