人体T细胞抗原受体谱偏移的分子生物学研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39470657
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    9.5万
  • 负责人：
    周光炎
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    H1113.医学免疫学研究新技术与新方法
  • 结题年份：
    1997
  • 批准年份：
    1994
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1995-01-01 至1997-12-31

项目摘要

通过对35例肾癌患者作HLA分型，首次发现A26，A28，B52和B61与该肿瘤明显相关。在测得肾癌细胞HLA-I类分子高表达的基础上，通过RT-PCR、定量PCR技术及设立相应内参照，初步分析了肾癌患者肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）和外周淋巴细胞中22种TCRBV基因的表达强度。首次发现TCRBV4，13.1,13.2被优热取用。其中BV4的取用和HLA-B61高度相关。同时研究了识别HLA-DR9抗原的T细胞克隆和超抗原激发TCR谱的结构特点，发现两者皆呈现BV基因取用的高度局限性。这一研究为鉴定和获取识别肿瘤抗原肽和识别疾病相关HLA分子的T细胞克隆打下良好基础，对研究肿瘤和自身免疫病中抗原识别和开展免疫治疗有积极意义。

结项摘要

项目成果

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  • 期刊：
    现代免疫学
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  • 作者：
    周光炎;周晓荣;周芸;季玉红;汪晓莺
  • 通讯作者：
    汪晓莺

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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