iucABCDiutA中单基因及其组合对APEC致病性的影响

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30972196
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    高崧
  • 依托单位：
    扬州大学
  • 学科分类：
    C1803.兽医细菌及其他微生物学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

以我国自行分离鉴定的禽病原性大肠杆菌(avian pathogenic Escherichia coli,APEC)分离株E058为对象,通过争光霉素（Zeocin）、卡那霉素（Kanamycin）抗性基因对编码气杆菌素(aerobactin)的操纵子（iucABCDiutA）中的单个基因进行突变，构建这些基因的单基因突变株和气杆菌素转运基因（iutA）与合成基因（iucA、iucB、iucC或iucD）的双基因突变株,通过体内、体外试验,评价所构建突变株的致病性,旨在明确iucABCDiutA操纵子中单个基因及其组合对APEC致病作用的影响,为澄清气杆菌素与APEC致病性之间的关系这一关键问题提供科学依据,同时,本研究有助于深化对APEC致病机理的了解,并为进一步构建APEC减毒株奠定基础。

结项摘要

本研究主要探讨气杆菌素与禽病原性大肠杆菌致病性间的关系。气杆菌素由气杆菌素的合成（iucABCD编码）以及气杆菌素特定的外膜蛋白受体（iutA编码）两部分组成。本研究运用同源重组方法构建了E058ΔiucA、E058ΔiucB、E058ΔiucC、E058ΔiucD和E058ΔiutA单基因突变株，以及E058ΔiucAΔiutA、E058ΔiucBΔiutA、E058ΔiucCΔiutA和E058ΔiucDΔiutA双基因突变株。通过体内外竞争性生长试验，SPF鸡血清杀菌试验和SPF鸡LD50、体内动态分布试验等手段评价上述单基因突变株或合成基因、转运基因双突变株的致病性。结果显示，突变株较野生株毒力显著下降，证明气杆菌素相关基因与APEC E058株的致病性直接相关。

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
禽病原性大肠杆菌aes-31基因突变株的构建和致病性鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高崧
  • 通讯作者：
    高崧
应用DNA芯片技术筛选禽致病性大肠杆菌和尿道致病性大肠杆菌的差异表达基因
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国预防兽医学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高崧
  • 通讯作者：
    高崧
Roles of iron acquisition systems in virulence of extraintestinal pathogenic Escherichia coli: salmochelin and aerobactin contribute more to virulence than heme in a chicken infection model.
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  • DOI：
    10.1186/1471-2180-12-143
  • 发表时间：
    2012-07-20
  • 期刊：
    BMC microbiology
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    Gao Q;Wang X;Xu H;Xu Y;Ling J;Zhang D;Gao S;Liu X
  • 通讯作者：
    Liu X

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其他文献

江苏省部分地区淡水产品中弧菌菌群及其致病性分析
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江苏省淡水产品中主要弧菌菌群的 ＲAPD 分型
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  • 作者：
    杨振泉;杭莉;高崧;方维明
  • 通讯作者：
    方维明

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
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          H --> I[数据收集与分析]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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