同位素标记固相试剂/质谱技术及在蛋白质差异表达分析上的应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20475059
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    郭寅龙
  • 依托单位：
    中国科学院上海有机化学研究所
  • 学科分类：
    B0403.谱学方法与理论
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

本课题在现有研究的工作基础上欲设计制备一系列同位素标记固相试剂，进行试剂的筛选和研究方法的建立完善，并将其应用于基于质谱的蛋白差异表达分析研究中。此类同位素标记固相试剂的制备可以利用肽固相合成方法来完成，试剂中的活性基团为碘乙酰基，选择性地与肽段中半胱氨酸的巯基侧链共价结合，达到标记肽段与未标记肽段的有效分离，在后续的MS/MS分析研究中标记部分分子量较小便于数据库搜索，在肽段标记过程中反应所要求的溶液条件与蛋白酶解缓冲溶液保持一致，标记肽段的回收在较温和的条件下完成并获得较好回收率，有效克服ICAT、ALICE试剂和含碘玻璃珠试剂的弊端。建立完善此类试剂的应用方法并将其应用于正常与病态细胞中蛋白差异表达分析中，将为找到直接与特定生理或病理状态相关的分子提供科学依据，进一步为设计作用于特定靶分子的药物奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（32）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
On-probe ion migration as conc
探针上离子迁移浓度
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhi-hong Cheng, Yue-bo Wang an
  • 通讯作者：
    Zhi-hong Cheng, Yue-bo Wang an
Sulfonamide bond cleavage in b
b 中的磺酰胺键断裂
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Hao-Yang Wang, Xiang Zhang, Yi
  • 通讯作者：
    Hao-Yang Wang, Xiang Zhang, Yi
ESI-MS Studies on the Mechanis
ESI-MS机理研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Hao Guo, Rong Qian, Yuanxi Lia
  • 通讯作者：
    Hao Guo, Rong Qian, Yuanxi Lia
Qualitative and quantitative a
定性和定量
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhi-hong Cheng,Yin-long Guo*,H
  • 通讯作者：
    Zhi-hong Cheng,Yin-long Guo*,H
Oxidized Carbon Nanotubes as M
氧化碳纳米管M
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Shi-fang Ren, Yin-long Guo*
  • 通讯作者：
    Shi-fang Ren, Yin-long Guo*

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其他文献

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  • 通讯作者：
    ZHOU Wei
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    郭寅龙
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    安登魁
主流烟气中碱性成分的LPME/MALDI
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  • 通讯作者：
    郭寅龙
环糊精对托品烷手性识别的电喷雾傅立叶变换离子回旋共振质谱研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    任士芳;王昊阳;郭寅龙
  • 通讯作者：
    郭寅龙

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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