质谱分析导向的低残留稳定同位素季铵化标记技术研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21275155
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0403.谱学方法与理论
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

This project aims to develop new stable isotope derivatization reagents and the corresponding derivative reactions for the introduction of stable isotopic labeling charge tag on the target compounds in complex biological samples, to achieve highly sensitive and specific mass spectrometric analyses directly without further separation and purification. The target compounds in complex biological samples studied in this project include: cholesterol compounds, steroids, fatty alcohols, small molecular peptides and saccharide compounds. The content of these compounds in vivo may reflect the functions of a variety of metabolic enzymes, metabolic level and disease of the human body. In this study, we would manily develope and apply quaternization reactions to add the neutral target molecules with newly formed positive charge center, which will greatly improve their mass spectrometric detection sensitivity. Moreover the most distinct advantage of this reseach is that derivatization reagents developed in this project were not ionic compounds themselves, the newly formed charge center was introduced by derivative reaction, therefore, the excess derivatization reagents have no significant interfere in subsequent mass spectrometry assays. Thus this study and the relative results would have a wide range of potential applications in the researches of metabolomics, food safety analysis and translational medicine.
本项目旨在开发新型的稳定同位素衍生化试剂及其相应的衍生化反应,对复杂生物样本中的目标化合物引入含稳定同位素标记的电荷标签,进而无需繁琐的分离和纯化步骤,就能实现对目标化合物高灵敏度和高特异性的质谱学直接检测。本项目中所研究的复杂生物样本中的目标化合物包括:胆固醇类化合物、类固醇激素、脂肪醇、小分子肽和糖类化合物。这些化合物在体内的含量变化与多种代谢酶的功能相关,可以反映人体的代谢水平和疾病情况。在具体研究中将主要发展以季铵化反应为主的衍生化反应,使中性目标分子在衍生化后产生新的正电荷中心,从而大大提高对这些化合物的质谱学检测灵敏度。另外本项目最显著的优势在于,该研究中所开发的衍生化试剂本身不是离子型化合物,新产生的电荷中心由衍生化反应引入,因此过量的衍生化试剂并不会对随后的质谱学测定产生显著干扰。本研究的成果将在代谢组学、食品安全分析以及转化医学研究中具有广泛的应用潜力。

结项摘要

复杂生物样本中的低极性生物活性分子分析一直是一项具有挑战性的研究工作,如何实现这些分子的高灵敏度检测和准确定量分析也是相关科研工作的重点和难点。本项目通过开发新型的稳定同位素衍生化试剂及其相应的衍生化反应,结合所采用的有机质谱学技术特点,对复杂生物样本中的目标化合物引入含稳定同位素标记的电荷标签,进而无需繁琐的分离和纯化步骤,就能实现对目标生物活性分子高灵敏度和高特异性的质谱学直接检测。本项目中所研究的复杂生物样本中的目标化合物包括:胆固醇类化合物、类固醇激素、脂肪醇、脂肪醛、氨基酸、小分子肽和糖类化合物。这些化合物在体内的含量变化与多种代谢酶的功能相关,可以反映人体的代谢水平和疾病情况。在具体研究中发展了以季铵化反应为主的衍生化反应,使中性目标分子在衍生化后产生新的正电荷中心,从而大大提高对这些化合物的质谱学检测灵敏度。另外本项目最显著的优势在于,该研究中所开发的衍生化试剂本身不是离子型化合物,新产生的电荷中心由衍生化反应引入,因此过量的衍生化试剂并不会对随后的质谱学测定产生显著干扰。本研究在代谢组学、食品安全分析以及转化医学研究中取得了一系列研究成果。

项目成果

期刊论文数量(23)
专著数量(0)
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会议论文数量(0)
专利数量(0)
Low-temperature headspace-trap gas chromatography with mass spectrometry for the determination of trace volatile compounds from the fruit of Lycium barbarum L.
低温顶空捕集气相色谱-质谱法测定枸杞果实中痕量挥发性化合物。
  • DOI:
    10.1002/jssc.201400862
  • 发表时间:
    2015-02-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF SEPARATION SCIENCE
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Chen, Fangjiao;Su, Yue;Guo, Yinlong
  • 通讯作者:
    Guo, Yinlong
Application of gas chromatography-quadrupole-time-of-flight-mass spectrometry for post-target analysis of volatile compounds in Fructus Amomi
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  • DOI:
    10.1255/ejms.1218
  • 发表时间:
    2013-01-01
  • 期刊:
    EUROPEAN JOURNAL OF MASS SPECTROMETRY
  • 影响因子:
    1.3
  • 作者:
    Kang, Wenyu;Zhang, Fang;Guo, Yinlong
  • 通讯作者:
    Guo, Yinlong
Post-target Analysis for the Volatile Compounds from Salty Alpinia oxyphyllae Fructus with Headspace-gas Chromatography-quadrupole/time of Flight Mass Spectrometry
顶空气相色谱-四极杆/飞行时间质谱法对咸益智的挥发性化合物进行后靶分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Acta Chimica Sinica
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Chen Fangjiao;Su Yue;Guo Yinlong
  • 通讯作者:
    Guo Yinlong
A highly sensitive isotope-coded derivatization method and its application for the mass spectrometric analysis of analytes containing the carboxyl group
高灵敏度同位素编码衍生化方法及其在含羧基分析物质谱分析中的应用
  • DOI:
    10.1016/j.aca.2012.11.008
  • 发表时间:
    2013-01-03
  • 期刊:
    ANALYTICA CHIMICA ACTA
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Leng, Jiapeng;Wang, Haoyang;Guo, Yinlong
  • 通讯作者:
    Guo, Yinlong
Rapid Identification of Synthetic Compounds in Natural Repellent Products by Direct Analysis in Real Time Mass Spectrometry
通过实时质谱直接分析快速鉴定天然驱虫产品中的合成化合物
  • DOI:
    10.6023/cjoc201209016
  • 发表时间:
    2013-02-01
  • 期刊:
    CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Qi, Wanshu;Zhang, Li;Guo, Yinlong
  • 通讯作者:
    Guo, Yinlong

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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