沙门氏菌Ｏ抗原遗传与分子进化的研究及分子分型系统的建立

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30870078
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    40.0万
  • 负责人：
    王磊
  • 依托单位：
    南开大学
  • 学科分类：
    C0104.微生物遗传与生物合成
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

O抗原为多糖分子，是革兰氏阴性菌的主要表面抗原和重要致病因子，其在宿主免疫系统长期压力下形成了自然界中最突出的多样性。负责其合成的基因簇是细菌染色体上最具多变性的区域，是研究分子进化的最适材料之一。项目将破译28种沙门氏菌O抗原基因簇并解析24种O抗原结构，结合已发表信息将首次获得沙门氏菌全部46种O抗原的遗传和结构信息。将从整体水平上阐明与致病性相关的O抗原的行成机理及其在致病性沙门氏菌进化形成中的作用。志贺氏菌的进化年代在27万年内，我们前期研究发现志贺氏菌与大肠杆菌Ｏ抗原基因簇之间频繁的重组是其抗原多样性快速扩散的主要方式。沙门氏菌进化年代更长（1.4亿年），可能有不同的抗原多样性扩散方式，本研究将对此有一个清晰的认识。沙门氏菌中毒居我国微生物性食物中毒首位，项目将建立针对沙门氏菌全部血清群的分子分型系统，具有重要的科学和应用价值。将鉴定多种新发现的单糖合成酶和糖基转移酶。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（26）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Genomic Identification of a Novel Mutation in hfq That Provides Multiple Benefits in Evolving Glucose-Limited Populations of Escherichia coli
hfq 中的新突变的基因组鉴定为进化葡萄糖受限的大肠杆菌群体提供多种益处
  • DOI：
    10.1128/jb.00368-10
  • 发表时间：
    2010-09-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF BACTERIOLOGY
  • 影响因子：
    3.2
  • 作者：
    Maharjan, Ram;Zhou, Zhemin;Wang, Lei
  • 通讯作者：
    Wang, Lei
Development of a serogroup-specific DNA microarray for identification of Escherichia coli strains associated with bovine septicemia and diarrhea
开发血清群特异性 DNA 微阵列，用于鉴定与牛败血症和腹泻相关的大肠杆菌菌株
  • DOI：
    10.1016/j.vetmic.2009.10.019
  • 发表时间：
    2010-05-19
  • 期刊：
    VETERINARY MICROBIOLOGY
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    Liu, Bin;Wu, Fan;Wang, Lei
  • 通讯作者：
    Wang, Lei
Divergence involving global regulatory gene mutations in an Escherichia coli population evolving under phosphate limitation.
磷酸盐限制下进化的大肠杆菌种群中涉及全局调节基因突变的分歧
  • DOI：
    10.1093/gbe/evq035
  • 发表时间：
    2010-07-16
  • 期刊：
    Genome biology and evolution
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    Wang L;Spira B;Zhou Z;Feng L;Maharjan RP;Li X;Li F;McKenzie C;Reeves PR;Ferenci T
  • 通讯作者：
    Ferenci T
Derivation of Escherichia coli O157:H7 from its O55:H7 precursor.
从大肠杆菌 O55:H7 前体衍生出大肠杆菌 O157:H7
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0008700
  • 发表时间：
    2010-01-14
  • 期刊：
    PloS one
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Zhou Z;Li X;Liu B;Beutin L;Xu J;Ren Y;Feng L;Lan R;Reeves PR;Wang L
  • 通讯作者：
    Wang L
Structure and gene cluster of the O-antigen of Salmonella enterica 044
肠沙门氏菌044 O抗原的结构和基因簇
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Carbohydrate Research
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Knirel, Yuriy A.;Shashkov, Alex;er S.;Liu, Bin;Peng, Lu;Perepelov, Andrei V.;Senchenkova, Sof'ya N.;Wang, Lei;Guo, Dan
  • 通讯作者：
    Guo, Dan

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  • 通讯作者：
    李英冰

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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