构建新型碳纳米管视网膜膜片促进视神经病变修复的机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82271083
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    52.00万
  • 负责人：
    葛坚
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022 至
  • 项目参与者：
    葛坚；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
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其他文献

不同孔隙率下含湿加气混凝土的有效导热系数
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    浙江大学学报(工学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚晓莉;易思阳;范利武;徐旭;俞自涛;葛坚
  • 通讯作者：
    葛坚
地塞米松对永生化小梁细胞流畅阻力和水通道蛋白-1表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华眼科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卓业鸿;葛坚;黄亚琳 魏雁涛;凌运兰;林明楷
  • 通讯作者：
    林明楷
高大空间中太阳辐射对热舒适的影响及室内参数设计
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    太阳能学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵康;桂雪晨;葛坚
  • 通讯作者：
    葛坚
广州家族性开角型青光眼家系致病基因定位与功能初步研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华眼科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏雁涛;段山;葛坚;卓业鸿
  • 通讯作者：
    卓业鸿
强光照致TgAPPswePS1转基因鼠视网膜功能障碍和结构损伤
  • DOI：
    10.13389/j.cnki.rao.2017.0080
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    眼科新进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董志章;李娟;孙雪荣;葛坚
  • 通讯作者：
    葛坚

其他文献

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葛坚的其他基金

构建新型碳纳米管视网膜膜片促进视神经病变修复的机理研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    52 万元
  • 项目类别：
    面上项目
可降解干细胞组织工程化视网膜膜片修复视神经病变的机制及疗效研究
  • 批准号：
    81430009
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    320.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
经人胚胎视网膜前体细胞与视网膜母细胞瘤干细胞差异基因靶向调控细胞增殖安全性
  • 批准号：
    81371007
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
mRNA诱导视网膜母细胞瘤细胞去编程为视网膜前体细胞及其功能的研究
  • 批准号：
    81170846
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
序贯诱导重编程的自体多潜能干细胞分化为视网膜神经细胞
  • 批准号：
    30973266
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    34.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
星形胶质细胞去抑制调控干细胞分化及视神经再生的实验研究
  • 批准号：
    30672275
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
发育基因调控胚胎干细胞定向分化治疗视神经病变的研究
  • 批准号：
    30171001
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    17.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
外周神经与转基因细胞移植治疗实验性青光眼视神经病变
  • 批准号：
    39770789
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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