Mettl16调控斑马鱼胚胎HSPCs从静息态向激活态转变的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    32270646
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    54.00万
  • 负责人：
    刘木根
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022 至
  • 项目参与者：
    刘木根；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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其他文献

两个有血缘关系的常染色体显性非综合性耳聋家系基因突变分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华医学遗传学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李浒;朱正峰;刘平;冒海燕;王擎;刘木根;柯铁;袁文林;杨嵘;唐朝晖;詹成雄;詹泰岚
  • 通讯作者：
    詹泰岚
视网膜色素变性家系遗传分析及基因诊断
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华中科技大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王擎;唐朝晖;刘木根;王智
  • 通讯作者：
    王智
原发性先天性淋巴水肿一家系VEGFR3基因突变分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华医学遗传学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘木根;刘静宇;曾峰;李畅;王擎;盛继群
  • 通讯作者：
    盛继群

其他文献

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刘木根的其他基金

Mettl16调控斑马鱼胚胎HSPCs从静息态向激活态转变的机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    54 万元
  • 项目类别：
    面上项目
剪接因子prpf31功能及其突变引起视网膜色素变性和眼发育异常的分子机制
  • 批准号：
    31871260
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
视网膜色素变性斑马鱼模型研究
  • 批准号：
    81670890
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    85.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
应用斑马鱼模型研究CERKL突变引起视网膜变性的分子机制
  • 批准号：
    31471194
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
HSF4功能与白内障发病的分子机制研究
  • 批准号：
    81270983
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
BCAS2功能与白内障致病机制
  • 批准号：
    31071106
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
一个新的mRNA-like非编码RNA功能研究
  • 批准号：
    30871386
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
一个新的DSAP致病基因的定位和分子克隆
  • 批准号：
    30571677
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
染色体8q22.3一个KTS相关新基因的克隆与功能分析
  • 批准号：
    30470982
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    22.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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