一个新的mRNA-like非编码RNA功能研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30871386
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    刘木根
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

近年来，非编码RNA的研究日益受到重视。mRNA-like非编码RNA是一种新的非编码RNA类型，可能在体内具有重要的生理功能。由于技术上的原因，其在体内的作用机制研究尚有待于突破。在前一个基金项目的支持下，我们发现了一个新的该家族成员-新基因Hgrc1，该基因和先天性静脉畸形骨肥大综合征发病相关，在MCF-7细胞中，抑制该基因表达，可引起fubp-1与c-myc表达下调，并促进细胞凋亡。在本研究中，我们将通过筛选与Hgrc1 RNA相结合的相互作用蛋白；RNAi和蛋白质组学技术，发现受其影响的下游基因，了解行使功能的相互作用网络；分析Hgrc1在肿瘤发生及肿瘤形成中，对异常血管形成或在血管生长的作用，研究Hgrc1影响细胞增殖和凋亡、血管形成与生长的具体分子机理。本项目的研究不仅可从一个崭新的角度，揭示血管形成和肿瘤发生的分子机理，还可大大促进我们对mRNA-like非编码RNA的理解。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Mucolipidosis in a Chinese family with compound heterozygous mutations at the GNPTAB gene
GNPTAB 基因复合杂合突变中国家系粘脂沉积症
  • DOI：
    10.1016/j.cca.2011.04.025
  • 发表时间：
    2011-07-15
  • 期刊：
    CLINICA CHIMICA ACTA
  • 影响因子：
    5
  • 作者：
    Zhan, Tailan;Cui, Xiukun;Liu, Mugen
  • 通讯作者：
    Liu, Mugen
Identification of a novel homozygous nonsense mutation in EYS in a Chinese family with autosomal recessive retinitis pigmentosa.
一个常染色体隐性遗传色素性视网膜炎中国家系中 EYS 中新型纯合无义突变的鉴定
  • DOI：
    10.1186/1471-2350-11-121
  • 发表时间：
    2010-08-10
  • 期刊：
    BMC medical genetics
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Huang Y;Zhang J;Li C;Yang G;Liu M;Wang QK;Tang Z
  • 通讯作者：
    Tang Z
两个有血缘关系的常染色体显性非综合性耳聋家系基因突变分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华医学遗传学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李浒;朱正峰;刘平;冒海燕;王擎;刘木根;柯铁;袁文林;杨嵘;唐朝晖;詹成雄;詹泰岚
  • 通讯作者：
    詹泰岚
A novel SCN1A missense mutation causes generalized epilepsy with febrile seizures plus in a Chinese family
一种新的 SCN1A 错义突变导致中国家庭中全身性癫痫伴热性惊厥
  • DOI：
    10.1016/j.neulet.2011.08.001
  • 发表时间：
    2011-09-26
  • 期刊：
    NEUROSCIENCE LETTERS
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    Cui, Xiukun;Zeng, Feng;Liu, Mugen
  • 通讯作者：
    Liu, Mugen
Novel USH2A compound heterozygous mutations cause RP/USH2 in a Chinese family.
新的USH2A复合杂合突变导致中国家族中的RP/USH2
  • DOI：
    10.1167/3.9.454
  • 发表时间：
    2010-03-17
  • 期刊：
    Molecular vision
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    Liu X;Tang Z;Li C;Yang K;Gan G;Zhang Z;Liu J;Jiang F;Wang Q;Liu M
  • 通讯作者：
    Liu M

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其他文献

视网膜色素变性家系遗传分析及基因诊断
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华中科技大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王擎;唐朝晖;刘木根;王智
  • 通讯作者：
    王智

其他文献

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    31071106
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  • 资助金额：
    30.0 万元
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染色体8q22.3一个KTS相关新基因的克隆与功能分析
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    30470982
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    22.0 万元
  • 项目类别：
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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