冠状病毒PLP蛋白酶去泛素酶(DUB)特性及其对p53-PML通路调节作用机制

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基本信息

项目摘要

国家基金预探索项目和前期研究发现，人类新发NL63冠状病毒PLP蛋白酶是一种病毒来源的去泛素化酶(DUB)，但是对冠状病毒编码的DUB其特性和生物学功能还不清楚。针对冠状病毒蛋白酶DUB特性及其在病毒-宿主相互作用中的功能这一科学问题，项目以人类新发冠状病毒NL63为研究对象，综合采用生物化学、细胞生物学、分子生物学等技术，围绕冠状病毒蛋白酶DUB特性与功能这个关键问题，拟从如下几个方面开展研究：(1) 冠状病毒PLP蛋白酶DUB特性；(2) 冠状病毒PLP蛋白酶DUB底物特异性和靶蛋白特异性；(3) 冠状病毒PLP蛋白酶DUB与细胞PML-NB相互作用及其对p53-PML通路的调节机制。项目对深入研究人类冠状病毒蛋白酶DUB特性及其对细胞功能的影响，揭示病毒来源去泛素化酶生物学功能具有重要理论意义。

结项摘要

项目成果

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会议论文数量（1）
专利数量（0）
病原DNA识别及其诱导天然免疫调节机制研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物化学与生物物理进展Progress in Biochemistry and Biophysics
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑洋;王凯;陈晓娟;陈忠斌
  • 通讯作者：
    陈忠斌
人类冠状病毒调节宿主抗病毒天然免疫分子机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物化学与生物物理进展Progress in Biochemistry and Biophysics
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙莉;刘殿波;杨宇东;邢雅玲;陈晓娟;陈忠斌
  • 通讯作者：
    陈忠斌
Deubiquitinating and Interferon Antagonism Activities of Coronavirus Papain-Like Proteases
冠状病毒类木瓜蛋白酶的去泛素化和干扰素拮抗活性
  • DOI：
    10.1128/jvi.02406-09
  • 发表时间：
    2010-05-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF VIROLOGY
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Clementz, Mark A.;Chen, Zhongbin;Baker, Susan C.
  • 通讯作者：
    Baker, Susan C.
冠状病毒PLpro蛋白酶对泛素样分子的DUB活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨宇东;孙莉;陈晓娟;胡日查;陈忠斌;邢雅玲
  • 通讯作者：
    邢雅玲
细胞自噬在病毒感染与免疫调节中的作用机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑 洋;邢雅玲;陈晓娟;陈忠斌
  • 通讯作者：
    陈忠斌

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其他文献

具有最优教育年限的生命周期模型与仿真
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陈忠斌
居民消费增长的路径选择――基于省际面版数据的分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
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    --
  • 发表时间：
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线粒体抗病毒信号蛋白(MAVS)在宿主天然免疫信号通路中的调节作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王凯;陈晓娟;邢雅玲;陈忠斌
  • 通讯作者：
    陈忠斌
SARS冠状病毒PLpro蛋白酶的结构与功能
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    杨宇东;孙莉;陈忠斌
  • 通讯作者：
    陈忠斌

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陈忠斌的其他基金

MERS冠状病毒蛋白酶调节复制酶复合体功能及其在抗病毒天然免疫中的作用机制
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人类冠状病毒非结构蛋白nsp3对宿主IFN信号通路多层次调节及其分子机制
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相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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