基于毕赤酵母群体响应系统的代谢网络调控与乳铁蛋白高效合成

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    32270096
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    54.00万
  • 负责人：
    堵国成
  • 依托单位：
    江南大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022 至
  • 项目参与者：
    堵国成；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
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其他文献

肝素硫酸转移酶优化表达及其在动物源肝素硫酸化中的应用
  • DOI：
    10.13345/j.cjb.180277
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    生物工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周正雄;王兵兵;胥睿睿;李青;堵国成;康振
  • 通讯作者：
    康振
一株具有藻毒素清除功能的干酪乳杆菌细胞高密度发酵条件优化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    工业微生物
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张娟;顾磊;董自星;堵国成;陈坚
  • 通讯作者：
    陈坚
微生物谷氨酰胺转胺酶的表达及分子改造研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    生物工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘松;张东旭;堵国成;陈坚
  • 通讯作者：
    陈坚
融合自组装双亲短肽提高碱性果胶酶热稳定性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    食品与发酵工业
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘松;汪明星;堵国成;陈坚
  • 通讯作者：
    陈坚
酿酒酵母乙酰辅酶A合成代谢对其生理代谢的影 响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周景文;陈坚;史仲平;堵国成;刘立明;陈孚江
  • 通讯作者：
    陈孚江

其他文献

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堵国成的其他基金

基于毕赤酵母群体响应系统的代谢网络调控与乳铁蛋白高效合成
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    54 万元
  • 项目类别：
    面上项目
枯草芽孢杆菌中母乳寡糖代谢网络的模块优化与动态调控
  • 批准号：
    31930085
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    297 万元
  • 项目类别：
    重点项目
克拉酸生物合成过程机制解析与代谢调控研究
  • 批准号：
    31870069
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    62.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于GlcNAc6P特异性磷酸酶定向筛选与进化的N-乙酰氨糖生物合成研究
  • 批准号：
    31671845
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
解脂亚洛酵母代谢网络异位重构强化alpha-酮戊二酸积累
  • 批准号：
    31171638
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    64.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
吸水链霉菌产谷氨酰胺转胺酶的生理功能及调控机制
  • 批准号：
    30770055
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
用于生物合成谷胱甘肽的ATP再生系统的高效运行机制
  • 批准号：
    20376030
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    22.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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