晚泥盆世海洋生态危机与跨圈层耦合作用

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其他文献

王卓卓，陈代钊，汪建国，广西南
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    沉积学报，25， 2007 （印刷中）。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王卓卓;陈代钊;汪建国
  • 通讯作者：
    汪建国
扬子地区晚奥陶世碳酸盐台地淹没事件及其地质意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地质科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    严德天;王清晨;陈代钊;汪建国;邱振
  • 通讯作者：
    邱振
中国沉积学发展战略: 沉积地球化学研究现状与展望
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    沉积学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周锡强;陈代钊;刘牧;胡建芳
  • 通讯作者：
    胡建芳
东昆仑南带中元古代晚期-新元古代早期叠层石组合的发现
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地质科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    边千韬;朱士兴;I.I. Pospelov;M.A. Semikhatov;孙淑芬;陈代钊;那春光
  • 通讯作者：
    那春光
中国的白云岩与白云岩储层:分布、成因与控制因素
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020-01
  • 期刊：
    石油与天然气地质
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何治亮;马永生;张军涛;朱东亚;钱一雄;丁茜;陈代钊
  • 通讯作者：
    陈代钊

其他文献

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AI项目思路

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陈代钊的其他基金

古生代扬子地块有机质幕式超常富集、资源效应与古特提斯演化过程中的地圈-生物圈相互作用
  • 批准号：
    91755210
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    238.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
中上扬子地区埃迪卡拉纪－寒武纪转折期古海洋演化与有机质富集
  • 批准号：
    41472089
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    110.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
南方泥盆纪碳酸盐岩高分辨率磁化率变化及古环境和气候意义
  • 批准号：
    41072079
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    49.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
中上扬子古生界优质海相烃源岩形成：地质-生物协同作用控制机理
  • 批准号：
    40839907
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    230.0 万元
  • 项目类别：
    联合基金项目
湖南-广西某些地区弗拉-法门附近高分辨率Sr-Nd同位素记录及古环境变化
  • 批准号：
    40673013
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    38.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
湘南泥盆纪拉分台间盆地碳酸盐沉积作用与盆地演化动力学
  • 批准号：
    40372062
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
华南泥盆纪碳酸盐成壤作用、幕次与古气候、古环境
  • 批准号：
    49872043
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    19.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
湘桂泥盆纪台地碳酸盐旋回沉积、台地演化及模拟研究
  • 批准号：
    49402027
  • 批准年份：
    1994
  • 资助金额：
    7.5 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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