两种二十面体植物病毒的低温电镜三维重构研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30370305
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    洪健
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

运用低温电镜术和计算机三维重构技术研究香石竹斑驳病毒（CarMV）和蚕豆萎焉病毒（BBWV）的三维结构,计算病毒尺寸和T数,确定CarMV单个结构多肽和BBWV二个结构多肽在病毒衣壳上的空间排布，搞清病毒结构多肽主要结构域的数目和形状，比较T=3和T=1两种结构差异，了解衣壳蛋白和基因组RNA的相互作用；在此基础上进一步测定BBWV与单克隆抗体Fab片段复合物的结构，定位抗体的结合位点，研究抗体中和机制。病毒以及病毒-单抗复合物的三维结构测定分辨率达到1.5-2.0nm，为丰富和深化对二十面体植物病毒结构与功能的认识，探索病毒的复制装配机制提供理论依据，CarMV和BBWV三维结构的明确将填补国内外研究空白。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
复合侵染的蚕豆黄花叶病病原诊断
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    电子显微学报,2006,25(2):168-171
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢礼;刘文洪;洪健;周雪平
  • 通讯作者：
    周雪平
冷冻电镜法结合单颗粒技术在球状
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    材料科学与工程学报,2006,24(S):120-124
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢 礼;洪健
  • 通讯作者：
    洪健
蚕豆萎蔫病毒2号分离物侵染对蚕
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    植物生理与分子生物学学报,2006,32(4):490-496
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李燕宏;洪健;谢礼;杨勇;周雪
  • 通讯作者：
    周雪
香石竹斑驳病毒单克隆抗体的制备
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    植物病理学报, 2005,35(4):322-326
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴建祥;王贵珍;洪健;张仲凯
  • 通讯作者：
    张仲凯
与蚕豆萎蔫病毒2号胞间运动和长
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学报,2006,46(3):441-444
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    洪健;王卫兵;周雪平;胡东维
  • 通讯作者：
    胡东维

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其他文献

肝细胞癌中Musashi2的表达及意义
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    洪健
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    唐云强
脑卒中后吞咽障碍患者发生低蛋白血症的相关因素分析
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1671-8348.2022.21.004
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    刘宏亮
肝细胞癌中全长型脾酪氨酸激酶的表达及其预后价值
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    洪健;邹如海;杨龙君;李斌奎;黄品助;元云飞
  • 通讯作者：
    元云飞
细胞周期检测点激酶1在肝细胞癌中的表达及意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何璐;唐辉;张琼;洪健
  • 通讯作者：
    洪健

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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