利用果蝇模型筛选和鉴定人体心脏早期发育基因

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30170479
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    吴秀山
  • 依托单位：
    湖南师范大学
  • 学科分类：
    C1204.组织器官发育及体外构建
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2004-12-31

项目摘要

在申请者建立的果蝇心脏早期发育基因控制模型的基础上，首先用质粒抢救法克隆72个经P转座子插入诱变的与果蝇心脏早期发育有关的基因，继而与人类基因组序列进行同源比较，筛选出控制人体心脏早期发育的候选基因，再通过基因心脏功能分析系统，鉴定出调控人体心脏早期发育的基因。.

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
A Novel LER/(Cys)2(His)2 zinc-finger ZNF394 protein supresses the MAPK signaling pathway
新型 LER/(Cys)2(His)2 锌指 ZNF394 蛋白抑制 MAPK 信号通路
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biochim Biophys Res Comm
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄春霞;吴秀山等
  • 通讯作者：
    吴秀山等
ZNF322, a novel human C2H2 Kruppel-like zinc-finger protein, regulates transcriptional activation in MAPK signaling pathways
ZNF322 是一种新型人类 C2H2 Kruppel 样锌指蛋白，调节 MAPK 信号通路中的转录激活
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biochim Biophys Res Comm
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李永清;吴秀山;刘明耀等
  • 通讯作者：
    刘明耀等
Expression of a Novel Kruppel-like Zinc Finger Gene, ZNF382, in Human Heart
新型 Kruppel 样锌指基因 ZNF382 在人类心脏中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biochim Biophys Res Comm
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗开梅;袁婺洲;吴秀山等
  • 通讯作者：
    吴秀山等
WDR26, a Novel G-beta-like Protein, suppresses MAPK Signaling Pathway,
WDR26 是一种新型 G-β 样蛋白，可抑制 MAPK 信号通路，
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J Cell Biochem
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱莹;吴秀山等
  • 通讯作者：
    吴秀山等
Expression of a novel member of sorting nexin gene family, SNX 21, in human liver development
分选 nexin 基因家族新成员 SNX 21 在人类肝脏发育中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biochim Biophys Res Comm
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曾伟奇;袁婺洲;吴秀山等
  • 通讯作者：
    吴秀山等

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其他文献

斑马鱼心脏发育候选基因Titin-Cap的CRISPR/Cas9打靶有效性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    袁月亲;罗世锋;颜尔聪;尹丽阳;漆轲婧;彭亚欣;万永奇;吴秀山;李永青
  • 通讯作者：
    李永青
心脏特异表达绿色荧光斑马鱼模型的建立与评估
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    遗传
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    邓云
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王跃群
人类高度进化保守基因hnulp1中转
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生命科学研究，2006，10（3）：194-199
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘连;蔡振宇;王跃群;吴秀山
  • 通讯作者：
    吴秀山
针对Fbxl5基因关键结构域F-box的Crispr/Cas9打靶有效性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    激光生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高晶;邓云;陈宇;高建芳;傅雪珂;尹丽阳;万永奇;吴秀山;李永青
  • 通讯作者：
    李永青

其他文献

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吴秀山的其他基金

利用POPDC3疾病模型研究病窦综合症的病理发生机制
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  • 项目类别：
    重大研究计划
心脏发育概论
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    30424001
  • 批准年份：
    2004
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白血病候选抑癌基因的功能研究
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相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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