NPC1L1受核受体SREBP转录调控及其在肝肠循环中与胆固醇代谢关系研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700310
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    蒋兆彦
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    H0214.动脉粥样硬化与动脉硬化
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

NPC1L1是胆固醇转运蛋白，主要在肝脏，胆囊和小肠表达，本研究聚焦在NPC1L1对肝肠循环中胆固醇摄取，机体胆固醇水平的调节及其与相关疾病关系，首先阐明NPC1L1在人肝细胞内受核受体（SREBP为主）的转录调节机制；其次，利用转基因技术，研究使小鼠肝脏过度表达人类NPC1L1基因，对于整个肝肠循环胆固醇代谢的影响以及对肝脏，胆汁和血浆胆固醇水平的调控；最后，应用病人活检组织(肝脏，胆囊和小肠黏膜)，研究NPC1L1在人体内对胆固醇的调节作用以及和胆石病和高脂血症发生的关系。整个课题从细胞，动物模型到人体开展，并从基础研究过度到临床，对NPC1L1的功能及其与疾病的关系进行详尽的阐明，结果对于可以为胆固醇代谢的调控以及相关疾病的防治提供新的方向，通过调节核受体表达进而改变NPC1L1功能状态可以作为调节人体内胆固醇代谢水平的新措施。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
HNF1alpha and SREBP2 are important regulators of NPC1L1 in human liver.
HNF1α和SREBP2是人肝脏中NPC1L1的重要调节因子。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    软件学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Increased NPC1L1 and ACAT2 expression in the jejunal mucosa from Chinese gallstone patients.
中国胆结石患者空肠粘膜中 NPC1L1 和 ACAT2 表达增加。
  • DOI：
    10.1016/j.bbrc.2008.11.131
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Decreased NPC1L1 expression in the liver from Chinese female gallstone patients.
中国女性胆结石患者肝脏中 NPC1L1 表达降低。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
HNF1alpha and SREBP2 are important regulators of NPC1L1 in human liver.
HNF1α和SREBP2是人肝脏中NPC1L1的重要调节因子。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Decreased NPC1L1 expression in the liver from Chinese female gallstone patients.
中国女性胆结石患者肝脏中 NPC1L1 表达降低。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    北航学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

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    --
  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    --
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  • 通讯作者：
    张圣道
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  • 通讯作者：
    蒋兆彦
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  • DOI：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    孙露萤;蒋兆彦;杨肖波;徐琛莹;常显星;李薇薇;俞丽芬
  • 通讯作者：
    俞丽芬

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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