GC Malaria:高效实时户外疟疾媒介蚊虫诱捕监测技术和装置的研发

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82261128003
  • 项目类别：
    国际(地区)合作与交流项目
  • 资助金额：
    150.00万
  • 负责人：
    陈晓光
  • 依托单位：
    南方医科大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022 至
  • 项目参与者：
    陈晓光；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

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  • 作者：
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其他文献

农业经济研究的前沿问题与方法探讨
  • DOI：
    10.13246/j.cnki.jae.2018.01.002
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    农业技术经济
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    仇焕广;陈晓光;吕新业
  • 通讯作者：
    吕新业
冈比亚按蚊性别决定基因doublesex的克隆、序列分析及表达谱
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    昆虫学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘培文;李小聪;顾金保;刘艳;陈晓光
  • 通讯作者：
    陈晓光
卵黄蛋白原启动子驱动的防御素基
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报（Chinese Science Bulletin ），2007，52（10）：1153-1157.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈晓光;张亚晶;郑学礼
  • 通讯作者：
    郑学礼
弓形虫缓殖子期特异抗原SAG2C基因的克隆、鉴定与生物信息学分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    热带医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    程璐;杨培梁;吴焜;陈晓光
  • 通讯作者：
    陈晓光
弓形虫缓殖子期特异性抗原1基因的克隆、表达及对重组抗原的免疫反应性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国寄生虫学与寄生虫病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王琼;郝丽;吴焜;程璐;陈晓光
  • 通讯作者：
    陈晓光

其他文献

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AI技术路线图

陈晓光的其他基金

白纹伊蚊嗅觉系统的分子构成和功能研究
  • 批准号：
    81371845
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
弓形虫机会性致病的调控机制研究
  • 批准号：
    31030066
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    212.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
转基因抗疟蚊的构建及其实验室效果测试
  • 批准号：
    30771871
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
弓形虫反求遗传学技术平台的建立及其对速殖子与缓殖子相互转化的基因调节分析
  • 批准号：
    30671837
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    34.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
按蚊Vg启动子和防御素基因的克隆及其转基因体系的建立
  • 批准号：
    30271162
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
弓形虫多表位抗原基因的构建及其在番茄中的表达
  • 批准号：
    30080024
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    14.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
弓形虫主要表面抗原基因在昆虫杆状病毒系统中的表达
  • 批准号：
    39400115
  • 批准年份：
    1994
  • 资助金额：
    7.3 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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