系统芯片中时延测试及定时分析的层次化方法

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60242001
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    李华伟
  • 依托单位：
    中国科学院计算技术研究所
  • 学科分类：
    F0201.计算机科学的基础理论
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-11-01 至2004-11-01

项目摘要

层次化方法能有效处理系统芯片时延测试和定时分析中面临的复杂性。在不同抽象层次研究数据通路的延时特性，不仅有利于较早优化设计的体系结构、确定合适的性能目标；而且有助于利用高层信息产生数据通路的试验测试，避免在结构复杂的大规模逻辑级电路进行通路时延测试产生的低效性；同时帮助进行精确定时分析，以及有效地完成后仿真和验证工作。

结项摘要

项目成果

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其他文献

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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李华伟
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    霍晓萍;李华伟;邱赛
  • 通讯作者：
    邱赛
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    铁道学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    钱学成;刘明光;刘铁;尹燕霖;王昕;李华伟
  • 通讯作者：
    李华伟
丹参注射液对缺氧缺血脑损伤新生大鼠突触重塑的影响
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.2095-428x.2016.14.011
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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    李华伟
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏静;王天成;吕涛;李华伟;邝继顺
  • 通讯作者：
    邝继顺

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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