LncRNA-6524竞争性结合CELF1上调GPx4抑制铁死亡阻断高氧加重的脓毒症肺损伤的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82241035
  • 项目类别：
    专项项目
  • 资助金额：
    60.00万
  • 负责人：
    钱克俭
  • 依托单位：
    南昌大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022 至
  • 项目参与者：
    钱克俭；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

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  • 作者：
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其他文献

微小RNA-146a在脂多糖诱导肺泡巨噬细胞中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    中国危重病急救医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘芬;曾振国;丁成志;邵强;李勇;钱克俭
  • 通讯作者：
    钱克俭
人诱导多能间充质干细胞来源外泌体对肺泡巨噬细胞焦亡的抑制作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中华危重病急救医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭巍;江榕;李勇;陈家泉;邵强;钱克俭;刘芬
  • 通讯作者：
    刘芬
MCC950能减轻线粒体损伤相关分子模式对 肺泡巨噬细胞的致炎效应
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.2095-4352.2016.11.006
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中华危重病急救医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭菲菲;曾振国;邵强;赵宁;江榕;钱克俭;刘芬
  • 通讯作者：
    刘芬
利用尿液细胞建立脓毒症脑损伤患者来源的多能干细胞株实验
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.2095-4352.2019.12.003
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国危重病急救医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邱欣良;潘烨;赵宁;钱克俭;詹以安
  • 通讯作者：
    詹以安
微小 RNA-155 可降低脂多糖诱导的肺泡巨噬细胞炎症反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中华危重病急救医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭巍;赵宁;刘琴;聂成;卿城;邵强;刘芬;钱克俭;丁成志
  • 通讯作者：
    丁成志

其他文献

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钱克俭的其他基金

线粒体自噬抑制肺泡巨噬细胞焦亡阻断mtDNA对脓毒症肺损伤放大作用的实验研究
  • 批准号：
    81871548
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    56.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
肺泡上皮细胞来源的外泌体介导炎症信息的传递在脓毒症肺损伤中的作用及机制研究
  • 批准号：
    81671894
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    81560306
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    地区科学基金项目
miR-155上调自噬对脓毒症小鼠肺保护作用的实验研究
  • 批准号：
    81260288
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
miR-146a调控IRAK-1和TRAF-6基因对脓毒症小鼠肺保护作用的实验研究
  • 批准号：
    81060152
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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