沉默lncRNA-5657对脓毒症大鼠肺损伤的保护作用及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81560306
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    37.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1602.器官功能衰竭与支持
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Inhibition of over-activation of phagocytes in lungs is the main way to protect from septic lung injury. The current studies showed that lncRNA was not only involved in the pathogen-related immune reaction, but also modulated the monocyte-phagocyte inflammatory response through the interaction with protein factors. However, there is no report on the roles of lncRNA in the phagocytes and inflammatory response in the lungs of rats. Our previous study showed that the lncRNA-5657 expression in the alveolar phagocytes of LPS challenged rats was increased measured by HTseq and RT-qPCR, and the LPS induced TNF-α release was decreased by silencing the lncRNA-5677. Thus we hypothesize that the lncRNA-5657 may enhance the inflammatory reaction in the alveolar phagocytes through the interaction with a special protein. This study will explore the protective effects and mechanism on lung injury using vivo-jetPEI mediated lncRNA-5657 siRNA in the rats of the acute lung injury, and detect the special protein interacting with lncRNA-5657 by in vitro RNA-pulldown and MS analysis. This study will provide a new way to treat acute lung injury through the mechanism of lncRNA-5657.
抑制肺泡巨噬细胞(AM)过度激活是防止脓毒症肺损伤根本措施,研究表明lncRNA参与了单核-巨噬细胞炎症反应的调控,与蛋白相互作用是其发挥生物学功能的重要途径,但lncRNA在大鼠AM炎症反应中的作用未见报道。我们前期采用高通量测序及RT-qPCR验证发现,lncRNA-5657在LPS诱导的大鼠AM炎症反应中表达上调,沉默lncRNA-5657能减少TNFα等炎症因子释放。因此,我们假设lncRNA-5657通过与大鼠AM内某一特异蛋白相互作用,进而促进炎症反应。本项目拟在前期研究基础上,将in vivo-jetPEI介导的lncRNA-5657siRNA经气道滴入大鼠脓毒症肺损伤模型中,探讨其对肺损伤的保护作用;并在大鼠AM内通过RNA-pulldown实验联合质谱分析,鉴定与lncRNA-5657相互作用的蛋白,探讨lncRNA-5657的促炎机制,为治疗脓毒症肺损伤提供新途径。

结项摘要

研究表明lncRNAs与多种人类重大疾病的发生发展密切相关,然而有关lncRNA在脓毒症肺损伤中的作用尚不明确。近来研究表明lncRNA能够通过调节炎症相关介质的转录从而调控炎症反应,然而有关lncRNA对肺泡巨噬细胞炎症反应的调控作用及机制仍未明确。本项目通过RNA高通量测序鉴定出LPS刺激肺泡巨噬细胞后早期上调最明显的lncRNA-5657,并通过过表达和沉默lncRNA-5657,探讨其对脓毒症时肺内炎症反应的作用及机制,结果发现:(1)LPS刺激肺泡巨噬细胞后lncRNA 表达谱显示lncRNA-5657表达上调最早且最显著;(2)在肺泡巨噬细胞中过表达或沉默lncRNA-5657后,炎症因子和spns2的表达相应的增加或降低,双荧光素酶报告基因结果表明lncRNA-5657作用于靶基因spns2的启动子区域;沉默spns2使得LPS诱导的肺泡巨噬细胞炎症反应减弱,并且能阻断lncRNA-5657在肺泡巨噬细胞内的促炎作用;(3)脓毒症肺损伤病人BALF及CLP脓毒症肺损伤大鼠肺内lncRNA-5657表达增加,沉默lncRNA-5657后CLP脓毒症肺损伤大鼠肺内炎症反应减轻。综上所述:lncRNA-5657与脓毒症肺损伤密切相关,体内外实验均证实沉默lncRNA-5657能够减轻脓毒症肺损伤,其机制是通过抑制spns2的表达从而减轻肺内炎症反应。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
长链非编码RNA在脓毒症肺损伤中作用的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    江西医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    戴巍;胡世林;钱克俭
  • 通讯作者:
    钱克俭
微小 RNA-155 可降低脂多糖诱导的肺泡巨噬细胞炎症反应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中华危重病急救医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭巍;赵宁;刘琴;聂成;卿城;邵强;刘芬;钱克俭;丁成志
  • 通讯作者:
    丁成志
iPSC-MSC来源的外泌体对LPS刺激肺泡巨噬细胞产生炎症因子的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    实验与检验医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘芬;李勇;彭菲菲;胡国文;熊加悦;娄远蕾;曾振国;邵强;钱克俭
  • 通讯作者:
    钱克俭
HIGH-FLOW OXYGEN THERAPY TO SPEED WEANING FROM MECHANICAL VENTILATION: A PROSPECTIVE RANDOMIZED STUDY
高流量氧气疗法加速机械通气脱机:一项前瞻性随机研究
  • DOI:
    10.4037/ajcc2019130
  • 发表时间:
    2019-09-01
  • 期刊:
    AMERICAN JOURNAL OF CRITICAL CARE
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Liu, Fen;Shao, Qiang;Qian, Kejian
  • 通讯作者:
    Qian, Kejian

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其他文献

微小RNA-146a在脂多糖诱导肺泡巨噬细胞中的表达
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
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    2019
  • 期刊:
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  • 通讯作者:
    詹以安
微小RNA-132在脂多糖诱导大鼠肺泡巨噬细胞炎症反应中的表达变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘芬;江榕;李勇;曾振国;赵宁;夏亮;聂成;钱克俭
  • 通讯作者:
    钱克俭

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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