PHEX通过PTHrP影响XLH生长板发育的分子机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82270938
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    52.00万
  • 负责人：
    夏维波
  • 依托单位：
    中国医学科学院北京协和医院
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022 至
  • 项目参与者：
    夏维波；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
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会议论文数量（0）
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其他文献

斑马线还是生长障碍线:静脉双膦酸盐对儿童骨骼的特殊影响
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1674-2591.2020.03.001
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑文彬;李大伟;李路娇;赵笛辰;王鸥;姜艳;夏维波;邢小平;余卫;李梅
  • 通讯作者：
    李梅
双膦酸盐治疗成骨不全症达药物假期时患者临床特点
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋玉文;吕芳;李路娇;徐晓杰;王鸥;姜艳;夏维波;邢小平;李梅
  • 通讯作者：
    李梅
NTRK1突变导致以反复骨折为主要表现的罕见先天性无痛无汗症一例家系研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中华骨质疏松与骨矿盐疾病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吕芳;王鸥;徐晓杰;王建一;刘怡;姜艳;夏维波;邢小平;李梅
  • 通讯作者：
    李梅
128例儿童/青少年起病的甲状旁腺功能减退症临床分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中华内科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏维波;李梅;孟迅吾;邢小平
  • 通讯作者：
    邢小平
TMEM38B突变导致罕见成骨不全症XIV型家系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    基础医学与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吕芳;徐晓杰;高鹏;宋玉文;夏维波;邢小平;李梅
  • 通讯作者：
    李梅

其他文献

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夏维波的其他基金

PHEX通过PTHrP影响XLH生长板发育的分子机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    52 万元
  • 项目类别：
    面上项目
O-GalNAc糖基化对肿瘤性骨软化症FGF23代谢异常的调控作用研究
  • 批准号：
    81970757
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
NPP1对成纤维细胞生长因子23代谢调控作用的研究
  • 批准号：
    81670714
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
快速高通量的遗传性骨病致病基因检测技术系统的建立和临床应用
  • 批准号：
    81471088
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    73.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
假性维生素D缺乏性佝偻病突变检测、新致病基因的鉴定及其功能研究
  • 批准号：
    81170805
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
低血磷性佝偻病PHEX基因的检测及PHEX蛋白功能研究
  • 批准号：
    81070687
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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