太白"七药"抗肿瘤活性成分细胞亲和在线筛选分析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20875060
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    张志琪
  • 依托单位：
    陕西师范大学
  • 学科分类：
    B0406.生命与公共安全分析
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

模拟体内实体瘤细胞所处微环境，体外培养三维立体人肝癌HepG2细胞，肺癌A549细胞,结肠腺癌CaCo-2细胞，分别制备成微囊化的肿瘤细胞亲和吸附柱，并对吸附性能和使用寿命进行研究；利用肿瘤细胞靶点特异性结合抗肿瘤药物分子的原理，建立流动注射在线亲和吸附药物筛选模型，高选择性地从中草药中捕获抗肿瘤活性成分；进一步与液质分析技术联用，完成活性成分的分离、分析和鉴定。将该联用筛选技术应用于太白"七药"朱砂七、铁牛七和盘龙七天然化学分子库中活性成分的筛选分析研究，通过比较与不同恶性肿瘤细胞特异性结合的活性成分，有目标的分离提取天然药物分子，结合体外抗肿瘤活性试验，筛选得到具有特定药效的药物单体或先导化合物。该研究将细胞特异性亲和吸附与液质分析联用，将有效地提高中草药活性成分分离分析效率，极大地提高天然活性分子的发现机率，为中草药抗肿瘤药物筛选研究提供新思路和方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（20）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
An On-Line Method for Determining ATPase Bioactivity and Its Application to Human Umbilical Vein Endothelial Cell Membrane
ATP酶生物活性在线测定方法及其在人脐静脉内皮细胞膜上的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Simultaneous Determination of Three Aconitum Alkaloids in Six Herbal Medicines by High-Performance Liquid Chromatography
高效液相色谱法同时测定六种中药材中的三种乌头生物碱
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Anti-oxidation activity of the crude polysaccharides isolated from Polygonum Cillinerve (Nakai) Ohwi in immunosuppressed mice
从Polygonum Cillinerve (Nakai) Ohwi 中分离的粗多糖对免疫抑制小鼠的抗氧化活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Preparation of porous PLGA/HA/collagen scaffolds with supercritical CO2 and application in osteoblast cell culture
超临界CO2制备多孔PLGA/HA/胶原支架及其在成骨细胞培养中的应用
  • DOI：
    10.1016/j.supflu.2011.07.003
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
山茱萸中3种环烯醚萜苷的响应曲面优化微波提取及HPLC测定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中药材, 2011, 34, 1118-1122
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

流动注射在线氧化荧光法结合透析采样研究盐酸硫利达嗪与牛血清白蛋白的结合作用
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中药材
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张志琪
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    现代食品科技
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张志琪
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朱砂七粗多糖的提取及生物活性的研究
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    原江锋

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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