部分电子产额探测器研制及其在电子结构研究中的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    U1732150
  • 项目类别:
    联合基金项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A3204.合肥同步辐射
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Near-edge X-ray absorption fine structure (NEXAFS)spectroscopy based on synchrotron radiation is an important experimental method to investigate the electronic structures, which can improve the understanding of the microscopic mechanism and macroscopic characteristics of the material. The partial electronic yield (PEY) mode using an MCP detector is useful and practical to obtain a surface-sensitive spectrum. However, the typical electron detector has serious problems, such as low signal-to-noise ratio and fluorescence X-ray interference. In this proposal, according to the guidelines on new techniques and methodologies for the beamline, a new PEY detector for NEXAFS will be designed and fabricated to overcome the aforementioned problems. The grids will be modified to improve the surface sensitivity and signal-to-noise ratio by excluding positive gas particles. An electrostatic-deflection-lens will be added to eliminate fluorescence interference by bending the trajectory of emitted electrons. Combined this developed PEY detector with a total electron yield (TEY) detector and a total fluorescent yield (TFY) detector, a useful soft X-ray absorption spectroscopy detection system will be constructed to obtain depth profiling analysis of electronic structure from surface to bulk of a sample simultaneously.
基于同步辐射的软X射线吸收谱学技术是研究材料电子结构的重要实验手段,有助于提高对材料微观机理和宏观特性的理解。其中部分电子产额(PEY)模式是一种表面灵敏的探测方式,但是常规的PEY探测器存在信噪比差和易受荧光干扰的问题。本项目针对大科学装置联合基金“培育项目”中的光束线的新技术和方法学研究,发展用于近边X射线吸收精细结构谱学(NEXAFS)的部分电子产额探测技术,通过优化探测器栅极结构阻止真空腔体中的气体正离子进入MCP来提高其表面灵敏度和信噪比,通过引入静电偏转透镜改变电子的运动轨迹来消除荧光干扰。利用多种探测模式的互补性,联合部分电子产额(PEY)、全电子产额(TEY)和全荧光产额(TEY)三种探测模式,实现无损条件下同时对样品表面到体相电子结构的深度剖析,为材料的构效关系研究提供强有力的实验技术。

结项摘要

基于同步辐射的软X射线吸收谱学技术是研究材料电子结构的重要实验手段,有助于提高对材料微观机理和宏观特性的理解。目前国内同步辐射装置的软X射线吸收谱学主要是通过探测样品电流来收集信号的全电子产额模式。部分电子产额(PEY)模式是一种更加表面灵敏的探测方式,但是常规的PEY探测器存在信噪比差和易受干扰的问题。本项目针对大科学装置联合基金“培育项目”中的光束线的新技术和方法学研究,发展用于近边X射线吸收精细结构谱学(NEXAFS)的部分电子产额探测技术和优化探测器来提高其表面灵敏度和信噪比。.在本项目的支持下开展部分电子产额探测器研究,发展了一种高表面灵敏和低成本的用于同步辐射软X射线吸收谱学的部分电子产额探测装置,解决了谱图的信噪比较差和外界干扰的问题,该研制成果已经申请发明专利一项。软X射线PEY探测器安装在国家同步辐射实验室的催化与表面科学实验站,并依托实验站对平台用户开放运行,为用户研究材料的表界面性质提供了更加表面灵敏的探测方法。同时,在本项目的支持,开展了硫化锑太阳能电池的研究工作,通过对硫化锑掺杂显著提升器件的光电转换效率和稳定性,实现了基于Sb2(S,Se)3的太阳能电池10.5%的光电转换效率,为以后发展高效率无机硒硫化锑太阳能电池奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Efficient defect passivation of Sb2Se3 film by tellurium doping for high performance solar cells
碲掺杂有效钝化 Sb2Se3 薄膜缺陷用于高性能太阳能电池
  • DOI:
    10.1039/d0ta00443j
  • 发表时间:
    2020-04-14
  • 期刊:
    JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY A
  • 影响因子:
    11.9
  • 作者:
    Ma, Yuyuan;Tang, Beibei;Chen, Tao
  • 通讯作者:
    Chen, Tao

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其他文献

Ca掺杂的CeO2模型催化剂的形貌和电子结构及其与CO2分子的相互作用(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Acta Physico - Chimica Sinica
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王岩;李雄;胡善玮;徐倩;鞠焕鑫;朱俊发
  • 通讯作者:
    朱俊发
Ni在ZrO_2(111)薄膜表面的生长、电子结构及热稳定性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    物理化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩永;徐倩;鞠焕鑫;朱俊发
  • 通讯作者:
    朱俊发
Ca掺杂的CeO模型催化剂的形貌和电子结构及其与CO分子的相互作用(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Acta Physico - Chimica Sinica
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王岩;李雄;胡善玮;徐倩;鞠焕鑫;朱俊发
  • 通讯作者:
    朱俊发

其他文献

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鞠焕鑫的其他基金

钙钛矿太阳能电池中界面调控及界面载流子动力学过程研究
  • 批准号:
    21503203
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    21.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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