超对称模型下的CP破坏现象学研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    19875049
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    9.0万
  • 负责人：
    马文淦
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    A2605.标准模型精确检验与新物理
  • 结题年份：
    2001
  • 批准年份：
    1998
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1999-01-01 至2001-12-31

项目摘要

在超高能下对来源于最小超对称模型的CP破现象学研究是近年来研究的重要课题之一。超高能下的许多重要物理过程提供了检验CP破坏效应和探索其来源的可能性。本研究将考虑最小超对称模型中所有与过程有关的，能引起CP破坏的相互作用，并对它们对各种CP破坏可观测量的贡献进行分析。这对将来在实验上解决CP破坏来源的疑问打下理论基础。

结项摘要

项目成果

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其他文献

associated production at the CERN Large Hadron Collider in the minimal supersymmetric standard model
CERN 大型强子对撞机在最小超对称标准模型中的相关生产
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Phys. Rev.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    尹俊;马文淦;张仁友等
  • 通讯作者：
    张仁友等
“Electroweak radiative corrections to $e^ e^- \to t \bar{t} h$ at linear colliders”
– 线性对撞机上对 $e^ e^- \to t \bar{t} h$ 的电弱辐射修正 –
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Phys.Lett
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    游宇;马文淦;陈辉;张仁友;孙衍斌;候红生
  • 通讯作者：
    候红生
Electroweak corrections to the charged Higgs boson decay into a chargino and neutralino
对带电希格斯玻色子衰变成电荷子和中性子的电弱校正
  • DOI：
    10.1103/physrevd.64.115004
  • 发表时间：
    2001-07
  • 期刊：
    Phys. Rev.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    万浪辉;马文淦;张仁友;蒋一等
  • 通讯作者：
    蒋一等
Single chargino production via gluon-gluon fusion in a supersymmetric theory with an explicit R-parity violation
在具有显式 R 宇称违规的超对称理论中通过胶子-胶子融合产生单电荷
  • DOI：
    10.1088/0954-3899/27/2/306
  • 发表时间：
    2000-12
  • 期刊：
    Journal of Phys.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    万浪辉;马文淦;尹希;蒋一等
  • 通讯作者：
    蒋一等
‘Supersymmetric Electroweak Corrections to the Chargino Decays into Neutralino and W Boson’
☀对 Chargino 衰变为中性子和 W 玻色子的超对称电弱校正☀
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J. Phys.X
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张仁友;马文淦;万浪辉
  • 通讯作者：
    万浪辉

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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