具有ASGR高亲和力脂质体配体的设计、合成及在反义寡核苷酸靶向治疗肝癌中的应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30672537
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    吴勇
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H3407.药物设计与药物信息
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

在我们长期从事靶向药物研究的基础上，首次在国内外提出"具有ASGR高亲和力脂质体配体的设计、合成及在反义寡核苷酸靶向治疗肝癌中的应用"的设想，即设计和合成胆固醇3位α取代的胆固醇五半乳糖苷系列化合物，分别将此苷的胆甾部分嵌入到阳离子脂质体的双分子层中，使半乳糖部分暴露在脂质体的外面，识别肝中存在的去唾液酸糖蛋白受体(ASGR)，实现脂质体的被动和配体的主动的双重肝靶向性，优选出肝靶向好的胆固醇半乳

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
Synthesis and Characterization of New Liver Targeting 5-Fluorouracil-Cholic Acid Conjugates
新型肝脏靶向 5-氟尿嘧啶-胆酸缀合物的合成和表征
  • DOI：
    10.1002/ardp.200900075
  • 发表时间：
    2009-09-01
  • 期刊：
    ARCHIV DER PHARMAZIE
  • 影响因子：
    5.1
  • 作者：
    Qian, Shan;Wu, Jian-Bo;Wu, Yong
  • 通讯作者：
    Wu, Yong
一个新的脂水两性的胆甾半乳糖苷的设计与合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    四川大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    海俐;吴勇;范琴
  • 通讯作者：
    范琴
基因治疗靶向药物中间体胆固醇胺的合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华西药学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴勇;伍晓春
  • 通讯作者：
    伍晓春
Study on synthesis and distribution in vivo of 5-Fu-cholic acid conjugate
5-Fu-胆酸结合物的合成及体内分布研究
  • DOI：
    10.1016/j.cclet.2008.11.004
  • 发表时间：
    2009-02
  • 期刊：
    Chin. Chem. Lett.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴勇;李杰
  • 通讯作者：
    李杰
Synthesis of a novel multivalent galactoside with high hepatocyte targeting for gene delivery
具有高肝细胞靶向性的新型多价半乳糖苷的合成用于基因传递
  • DOI：
    10.1016/j.cclet.2007.12.002
  • 发表时间：
    2008-02
  • 期刊：
    中国化学快报(英文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhang, Zhi Rong;Jiang, Qing Lin;Hai, Li;Chen, Lei;Lu, Jiao;Wu, Yong
  • 通讯作者：
    Wu, Yong

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  • 作者：
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静电放电抗扰度试验方法存在的问题及相关研究
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    --
  • 作者：
    原青云;武占成;杜祥民;刘尚合;吴勇
  • 通讯作者：
    吴勇

其他文献

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  • 批准号：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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