受静应力作用的介质中动态位错的等效地震矩张量

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    12272107
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55.00万
  • 负责人：
    胡恒山
  • 依托单位：
    哈尔滨工业大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022 至
  • 项目参与者：
    胡恒山；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（19）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
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其他文献

单极随钻声波测井换能器感知信号类型的研究
  • DOI：
    10.11684/j.issn.1000-310x.2020.06.002
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    应用声学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张超;陈辉;胡恒山;王军
  • 通讯作者：
    王军
孔隙岩样动电特性的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    地球物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王军;胡恒山;关威;尹诚刚
  • 通讯作者：
    尹诚刚
基于小波和 L∞ 拟合方法去除均匀噪音
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Journal of Computational Information Systems
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    窦以鑫;胡恒山;韩波
  • 通讯作者：
    韩波
横波引起的转动及其孪生剪切变形
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    力学与实践
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡恒山
  • 通讯作者：
    胡恒山
基于鞍点法与互易性的远探测波场模拟∗
  • DOI：
    10.11684/j.issn.1000-310x.2019.03.002
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    应用声学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许家旗;胡恒山
  • 通讯作者：
    胡恒山

其他文献

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AI技术路线图

胡恒山的其他基金

受静应力作用的介质中动态位错的等效地震矩张量
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于距离无关算法的远探测声场模拟研究
  • 批准号：
    11972132
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    62 万元
  • 项目类别：
    面上项目
随钻震电波传播理论研究与地层纵横波速度反演
  • 批准号：
    11372091
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    82.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
岩样交变动电耦合系数实验测量与动电耦合机理研究
  • 批准号：
    41174110
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    64.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
横向各向同性地层井孔声场分析与剪切模量和渗透率反演
  • 批准号：
    40874062
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    43.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
孔隙介质中的弹性-电磁耦合波传播机制研究
  • 批准号：
    10272038
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    26.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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