战略研究类：稀土化学之基础、功能与应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    22342002
  • 项目类别：
    专项项目
  • 资助金额：
    20.00万
  • 负责人：
    严纯华
  • 依托单位：
    兰州大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023 至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

An unexpected in situ formation of a substitute tetrazole ligand and its Mn(II) and Cu(II) complexes
替代四唑配体及其 Mn(II) 和 Cu(II) 配合物的意外原位形成
  • DOI：
    10.1016/j.inoche.2003.12.013
  • 发表时间：
    2004-03
  • 期刊：
    Inorg. Chem. Commun.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    莫晓洁;高恩庆;何筝;李文君;严纯华
  • 通讯作者：
    严纯华
The first tetramanganese(II) cluster with centered trigonal topology: structure and magnetic properties
第一个具有中心三角形拓扑的四锰（II）簇：结构和磁性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Inorg. Chem.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高恩庆;白士强;何筝;严纯华
  • 通讯作者：
    严纯华
功能模板导向的自组装合成介孔结构有机/无机复合材料
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Sci. in China Ser. B: Chem.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    严纯华
  • 通讯作者：
    严纯华
Four One-Dimensional Cadmium(II) Polymers: One Chairlike Chain Containing Four Azido-Bridged Modes and Three Double EO Azido-bridged Uniform Chains
四种一维镉(II)聚合物：包含四种叠氮桥模式的一条椅状链和三个双EO叠氮桥均匀链
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    CrystEngComm
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    白士强;高恩庆;何筝;严纯华
  • 通讯作者：
    严纯华
h2 class=alpH1 style=color:#003C73;text-indent:0px;background-color:#FFFFFF;Solvothermal Synthesis of Hierarchical Eu2O3 Nanostructures Templated by Amphiphilic Diblock Copolymer PS-b-PMAA: Morphology Control via Simple Var
以两亲性二嵌段共聚物 PS-b-PMAA 为模板的多级 Eu2O3 纳米结构的溶剂热合成：通过简单 Var 进行形貌控制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Journal of Materials Chemistry A
  • 影响因子：
    11.9
  • 作者：
    Ezzeldin Metwalli;刘瑞;Hans Jürgen Butt;Peter Müller-Buschbaum;孟建强;陈亮;孙聆东;严纯华;程亚军
  • 通讯作者：
    程亚军

其他文献

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  • 期刊：
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严纯华的其他基金

面向多通道时间分辨成像的稀土近红外发光材料的合成与性质调控研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    300 万元
  • 项目类别：
    重点项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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