限制性氨基酸调节乳蛋白合成的代谢调节途径研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31572427
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    63.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1705.动物营养学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Emerging evidences indicated that substrate effect may not be the major way of deficient amino acid to limit milk protein synthesis, though these evidences are not strong enough to negate the possibility. Previous studies reveled that insulin, glucagon, and IGF-I secretion and mTOR signal pathway in mammary epithelial cells could be stimulated by some individual essential amino acids (EAA), which proposed the possibility that there might be a suitable circulating EAA profile that could promote milk protein synthesis. It is not fully clear at present about which amino acids and how these amino acids affect relevant hormone secretion and intracellular mTOR signal pathway. Research data accumulated is insufficient to evaluate whether the endocrine or the intracellular pathway is more important for limiting amino acids to regulate milk protein synthesis, or they have similar importance. Aimed at the above questions, the relative importance of substrate effect, endocrine pathway, and intracellular pathway in mediating the effects of limiting amino acids on milk protein synthesis in lactating bovine mammary epithelial cells will be investigated employing both in vitro and in vivo methods in the present study. The effects of individual EAA on insulin, glucagon, and IGF-I secretion and on mTOR signal pathway will also be examined.
越来越多的试验证据表明,底物效应可能不是限制性氨基酸影响乳蛋白合成的主要途径,但已有试验证据还不能否定底物效应的作用。已有研究证实,胰岛素、胰高血糖素、IGF-I的分泌和乳腺上皮细胞内mTOR信号途径受到单一必需氨基酸(EAA)的刺激,由此提出了可能存在一个适宜的血浆EAA构成,能够促进乳蛋白合成的可能性。对于刺激相关激素分泌和细胞内mTOR信号途径的氨基酸种类、刺激途径还不是很清楚。已有的研究还不能评估限制性氨基酸主要通过内分泌还是细胞内信号途径影响乳蛋白合成,或者两种具有相似的重要性。针对以上问题,本研究采用体外与体内研究相结合的方法,评估底物效应、内分泌和细胞内信号途径在限制性氨基酸影响牛乳腺上皮细胞蛋白质合成上的相对重要性,并对胰岛素、胰高血糖素、IGF-I分泌和mTOR途径对单一EAA供给的响应进行研究。研究结果有助于改进泌乳反刍动物氨基酸需要量评定策略。

结项摘要

现行动物氨基酸营养理论基于底物效应模型,认为只有最为短缺的必需氨基酸在限制蛋白的合成,但实际上存在共限制性氨基酸现象。之前的研究表明,吸收氨基酸构成通过内分泌、乳腺上皮细胞mTORC1信号途径等调控乳蛋白的合成。本研究采用体外与体内相结合的方法研究了必需氨基酸构成对胰腺激素合成分泌、乳腺上皮细胞mTORC1信号途径的影响及单一必需氨基酸在影响乳蛋白合成上的叠加效应。. 在0~100%的范围内梯度缺失Leu、Ile、Met或Thr,对乳腺上皮MAC-T细胞系的mTORC1途径蛋白因子磷酸化有影响,但受影响的蛋白因子在四种氨基酸间有差别,为四种氨基酸影响乳蛋白合成上的叠加效应提供了生物学基础。随后用奶牛进行的拉丁方试验证实了Met与Leu和Ile间有叠加效应,但与Thr间无叠加效应。用小鼠进行的试验表明,提高日粮蛋白水平,肝脏细胞质丙酮酸羧基酶基因表达量上调、线粒体丙酮酸羧基酶基因表达量下调,表明增加蛋白供给有促进肝脏糖异生作用。随着日粮蛋白水平的升高,血浆胰腺激素(胰岛素和胰高血糖素)水平升高,但胰腺组织中的激素含量降低,表明增加日粮蛋白主要是促进胰腺激素的分泌而不是胰腺激素的合成。进一步的组织学研究表明,胰腺α和β细胞的数量在饲喂高、低蛋白日粮蛋白时均降低,表明过高或过低的日粮蛋白供给均有损胰腺激素的合成。回归分析表明,血浆或胰腺组织胰腺激素含量仅与少数EAA存在显著相关,提示EAA在影响胰腺激素合成与分泌上的差异可能是氨基酸构成影响乳蛋白合成的生物学基础之一。. 综上所述,本研究证实,mTORC1途径和胰腺激素合成与分泌是吸收氨基酸构成影响乳蛋白合成的重要生物学途径,EAA在影响乳蛋白合成上存在叠加效应。氨基酸平衡日粮技术研究的重点不应是寻求所谓“理想蛋白”,而是评估单一EAA通过mTORC1和内分泌途径调控蛋白合成的效能。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Effects of jugular infusions of isoleucine, leucine, methionine, threonine, and other amino acids on insulin and glucagon concentrations, mammalian target of rapamycin (mTOR) signaling, and lactational performance in goats
颈静脉输注异亮氨酸、亮氨酸、蛋氨酸、苏氨酸和其他氨基酸对山羊胰岛素和胰高血糖素浓度、哺乳动物雷帕霉素靶点 (mTOR) 信号传导和泌乳性能的影响
  • DOI:
    10.3168/jds.2018-16102
  • 发表时间:
    2019-10-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF DAIRY SCIENCE
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Xu, L. B.;Hanigan, M. D.;Wang, Z. H.
  • 通讯作者:
    Wang, Z. H.
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Dairy Science
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Liu W;Xia F;Hanigan M D;Lin X Y;Yan Z G;White R R;Hu Z Y;Hou Q L;Wang Z H
  • 通讯作者:
    Wang Z H
Plasma and Pancreas Islet Hormone Concentrations in Lactating Rats Are Associated with Dietary Protein Amounts
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  • DOI:
    10.1093/jn/nxx068
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Nutrition
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Xu Lianbin;Lin Xueyan;White Robin R;Hanigan Mark D;Hu Zhiyong;Hou Qiuling;Wang Yun;Wang Zhonghua
  • 通讯作者:
    Wang Zhonghua
Effects of rumen-protected methionine and other essential amino acid supplementation on milk and milk component yields in lactating Holstein cows
瘤胃保护蛋氨酸和其他必需氨基酸补充对泌乳荷斯坦奶牛产奶量和奶成分产量的影响
  • DOI:
    10.3168/jds.2018-15703
  • 发表时间:
    2019-09-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF DAIRY SCIENCE
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Zhao, K.;Liu, W.;Wang, Z. H.
  • 通讯作者:
    Wang, Z. H.

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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