新型过渡金属铝化物催化材料的理性设计、活性中心调控和选择加氢性能

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    22172016
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60.00万
  • 负责人：
    梁长海
  • 依托单位：
    大连理工大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021 至
  • 项目参与者：
    梁长海；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（16）
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会议论文数量（0）
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其他文献

一步法合成Pt@ZIF-8及其在1,4-丁炔二醇选择加氢中的应用(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    催化学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李闯;张明明;邸鑫;殷东东;李文震;梁长海
  • 通讯作者：
    梁长海
聚酰亚胺基高比表面活性炭及其电化学性能研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    无机材料学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王浩;李琳;王春雷;王倩;梁长海;王同华
  • 通讯作者：
    王同华
纳米Pd的形貌和尺寸可控制备及其1,4-丁炔二醇加氢性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    分子催化
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘倩;李闯;陈霄;梁长海
  • 通讯作者：
    梁长海
铁氧体吸附剂的穆斯堡尔谱解析及其反应吸附脱硫性能(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    催化学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈霄;朱凯新;M.A.Ahmed;王军虎;梁长海
  • 通讯作者：
    梁长海
MIL-101(Cr)-NH2负载Pd低温催化糠醛高选择性加氢生成四氢糠醇(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    催化学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    殷冬冬;任航星;李闯;刘进轩;梁长海
  • 通讯作者：
    梁长海

其他文献

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AI技术路线图

梁长海的其他基金

不饱和醛选择性加氢金属间化合物催化剂活性中心辨识及调控
  • 批准号：
    2211101081
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    0.00 万元
  • 项目类别：
    国际(地区)合作与交流项目
不饱和醛选择性加氢金属间化合物催化剂活性中心辨识及调控
  • 批准号：
    22161132005
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    298 万元
  • 项目类别：
    国际(地区)合作与交流项目
新型过渡金属铝化物催化材料的理性设计、活性中心调控和选择加氢性能
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    60 万元
  • 项目类别：
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  • 批准号：
    21573031
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    66.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
体相和负载双金属硅化物新催化材料的理性设计、化学制备及其加氢脱硫性能
  • 批准号：
    21373038
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    82.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
负载型Pt基双金属催化剂的设计、化学制备及催化性能调控
  • 批准号：
    21073023
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
负载型过渡金属硅化物的化学气相沉积可控制备、表征及其催化性能研究
  • 批准号：
    20973029
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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