粤港澳大湾区外来生物——槁杆双脐螺的种群基因组学及其传播输入性血吸虫病的风险评估研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    8211101089
  • 项目类别：
    国际(地区)合作与交流项目
  • 资助金额：
    0.00万
  • 负责人：
    吴忠道
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021 至
  • 项目参与者：
    吴忠道；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

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  • 作者：
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其他文献

趋化因子与寄生虫病
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    热带医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李颖;符洪源;岑俊杰;李浩;李梓雄;吕志跃;吴忠道
  • 通讯作者：
    吴忠道
广州管圆线虫及广州管圆线虫病研究概况——对PubMed中相关文献的分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国血吸虫病防治杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓健;邹节新;周宪民;吴忠道
  • 通讯作者：
    吴忠道
虫源性蛋白酶在寄生虫感染与免疫作用的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    热带医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李宝钏;吴忠道;祝程诚;吕志跃
  • 通讯作者：
    吕志跃
Unique roles of Schistosoma japonicum protein Sj16 to induce IFN- and IL-10 producing CD4(+)CD25(+) regulatory T cells in vitro and in vivo. Parasite Immunol. 2012 Aug-Sep;34(8-9):430-9.
日本血吸虫蛋白 Sj16 诱导 IFN-的独特作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Parasite Immunology
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    吴忠道
  • 通讯作者：
    吴忠道
Effects of a recombinant schistosomal-derived anti-inflammatory molecular (rSj16) on the lipopolysaccharide (LPS)-induced activated RAW264.7. .;110(6):2429-37.
重组血吸虫源抗炎分子 (rSj16) 对脂多糖 (LPS) 诱导的激活 RAW264.7 的影响。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Parasitol Res
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴忠道
  • 通讯作者：
    吴忠道

其他文献

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吴忠道的其他基金

TLR4+IFN-r预处理的MSCs诱导中性粒细胞形成aggNETs发挥抗血吸虫性肝纤维化作用的分子机制
  • 批准号：
    82372277
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    49 万元
  • 项目类别：
    面上项目
粤港澳大湾区外来生物—藁杆双脐螺的种群基因组学及其传播输入性血吸虫病的风险评估研究
  • 批准号：
    82161160343
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    100 万元
  • 项目类别：
血吸虫感染所致胸腺萎缩对虫卵肉芽肿及纤维化发生的作用机制研究
  • 批准号：
    81871682
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
日本血吸虫外泌泡（exosome）对宿主免疫反应的调节作用及其机制的研究
  • 批准号：
    81572014
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
小胶质细胞在广州管圆线虫病中的作用及其机制
  • 批准号：
    81271855
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
血吸虫虫源性免疫调节分子reSj16靶蛋白的识别与鉴定
  • 批准号：
    30972574
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
日本血吸虫致弱尾蚴差异表达蛋白的表达调控机理及其生物学意义
  • 批准号：
    30771888
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    34.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
紫外线致弱日本血吸虫早期童虫的功能蛋白质组学研究
  • 批准号：
    30271165
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    19.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
利用EST靶向克隆血吸虫未知抗原基因全长cDNA的研究
  • 批准号：
    30070683
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    15.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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