日本血吸虫外泌泡(exosome)对宿主免疫反应的调节作用及其机制的研究

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基本信息

  • 批准号:
    81572014
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2203.寄生虫与感染
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

It is a core scientific problem that communtions between pathogens and host . The Exosome are small cellular particles which play their roles in promoting cell-to-cell communications and modulating physiological functions of cells. Though some studies have showed that exosomes may be the key mechanisms related to the immune evasion, the mechanisms is still unclear. Thus, we have established the isolation and identification technology of exosomes and succuessfully got the exosomes from secretions of adult of Schistosoma japonicum. In this study, we aim to isoloate the exosomes from cercariae, schistosomula, adults and eggs of Schistosoma japonicum by the high-speed gradient centrifugation method, determine the size and surface characteristics of exosomes from different stages of S.japonicum, identify the contents of exosomes by mass spectrometry and DNA sequencing, observe the functions of exosomes and the main compound of exosomes related to the immune response of BALB/c and immune cell functions in vivo and in vitro, and confirm the exact role of the exosomes during infection of S.japonicum. This research will contribute to understanding the biological function ot the main components of exosomes isolated from the S.japonicum and further revealing the precise molecular mechanisms of immune evasion.
病原体与宿主的信息交流及机制是感染免疫的关键科学问题。外泌泡(exosome)是一种具有细胞间信号传递功能的细胞结构。申请者在血吸虫成虫培养上清中发现exosome样结构,并初步证实其有调节巨噬细胞极化的作用,提示:分泌exosome可能是血吸虫调控宿主免疫应答的一种重要方式,但目前对其作用及其机制缺乏系统研究。为此,拟采用已建立的技术体系,分离纯化日本血吸虫不同发育阶段(尾蚴、成虫和虫卵)分泌的exosome,利用电子显微镜、流式细胞术等技术开展生物学特征的比较研究;通过体内外实验,比较不同阶段虫体exosome对小鼠免疫应答及免疫细胞的作用;采用质谱和二代测序技术,比较不同阶段虫体exosome的组分差异,并对exosome中重要组分的免疫学活性进行研究。本项目的开展,将揭示日本血吸虫exosome对终宿主免疫应答的调节作用及其分子途径,进一步阐明血吸虫与宿主相互作用的精细机制。

结项摘要

病原体与宿主的信息交流及机制是感染免疫的关键科学问题。外泌泡(exosome)是一种具有细胞间信号传递功能的细胞结构。对血吸虫exosome进行研究有助于揭示血吸虫对终宿主免疫应答的调节作用及其分子途径,进一步阐明血吸虫与宿主相互作用的精细机制。本项目在 4 年的执行过程中,按照项目书的研究计划进行开展。完成了①优化了exosome的分离方法,分离提纯外泌体,并进行miRNA测序分析比对,筛查其中与日本血吸虫致病相关的特异性的虫源性miRNA。提示日本血吸虫及宿主可以通过分泌外泌体进行血吸虫-宿主之间相互作用,从而影响血吸虫病的病理进程。②揭示日本血吸虫虫卵来源外泌体具有抑制肝星状细胞活化的作用,该抑制作用与其特异性高表达Sja-miR-71a密切相关。研究结果显示Sja-miR-71a显著降低感染小鼠肝脏肝纤维化指标α-SMA、Collagen I、Collagen III的表达水平,证实Sja-miR-71a具有抗纤维化作用。③揭示了血吸虫虫卵来源外泌体Sja-miR-71a可以对宿主免疫进行调节。Sja-miR-71a上调肝脏、脾脏Treg细胞水平及T-bet+Treg细胞水平;同时下调宿主肝脏、脾脏中Th1、Th2、Th17细胞水平。④证实血吸虫虫卵来源外泌体Sja-miR-71a具有抑制肝纤维化的作用,该抑制作用主要是通过直接靶向Sema4D,进而抑制TGF-β1/SMAD及IL-13/STAT6信号通路完成。提示了血吸虫与宿主之间在长期进化过程的相互适应过程,该机制有利于确保虫卵逃逸宿主纤维包裹,导致其最终钙化,达到种族延续的目的。⑤证实血吸虫感染病人血清中高表达Sja-miR-71a及Sema4D,为血吸虫病人的诊断提供了新的诊断方法。⑥对正常肝脏细胞和日本血吸虫感染肝脏细胞来源的外泌体进行验证和鉴定,通过测序对比筛查出了与日本血吸虫引起虫卵肉芽肿致病机制相关的重要miRNA。并进一步证实了日本血吸虫感染小鼠肝脏外泌体特异性高表达miR-142a-3p,miR-142a-3p在血吸虫不同感染阶段的表达特征及其与血吸虫感染病理程度具有相关性。⑦揭示日本血吸虫肝组织外泌体具有抑制肝星状细胞活化的作用,该抑制作用与其特异性高表达miR-142a-3p密切相关。同时,揭示了miR-142a-3p可以抑制血吸虫在宿主体内的发育,改善了血吸虫感染的病理症状。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The Parasite-Derived Protein for Treatment of Allergy and Autoimmune Disease
用于治疗过敏和自身免疫性疾病的寄生虫衍生蛋白
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Frontiers in microbiology
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Zhengyu Wu;Lifu Wang;Yanlai Tang;Xi Sun
  • 通讯作者:
    Xi Sun
β-Actin: Not a Suitable Internal Control of Hepatic Fibrosis Caused by Schistosoma japonicum
β-肌动蛋白:不是日本血吸虫引起的肝纤维化的合适内部对照
  • DOI:
    10.3389/fmicb.2019.00066
  • 发表时间:
    2019-01-31
  • 期刊:
    FRONTIERS IN MICROBIOLOGY
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Zhang, Beibei;Wu, Xiaoying;Wu, Zhongdao
  • 通讯作者:
    Wu, Zhongdao
Exosomes Derived from Dendritic Cells Treated with Schistosoma japonicum Soluble Egg Antigen Attenuate DSS-Induced Colitis.
用日本血吸虫可溶性卵抗原处理的树突状细胞衍生的外泌体可减轻 DSS 诱导的结肠炎
  • DOI:
    10.3389/fphar.2017.00651
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Frontiers in pharmacology
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Wang L;Yu Z;Wan S;Wu F;Chen W;Zhang B;Lin D;Liu J;Xie H;Sun X;Wu Z
  • 通讯作者:
    Wu Z
Nitric oxide blocks the development of the human parasite Schistosoma japonicum
一氧化氮阻止人体寄生虫日本血吸虫的发育
  • DOI:
    10.1073/pnas.1708578114
  • 发表时间:
    2017-09-19
  • 期刊:
    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
  • 影响因子:
    11.1
  • 作者:
    Shen, Jia;Lai, De-Hua;Lun, Zhao-Rong
  • 通讯作者:
    Lun, Zhao-Rong
Recombinant Sj16 protein with novel activity alleviates hepatic granulomatous inflammation and fibrosis induced by Schistosoma japonicum associated with M2 macrophages in a mouse mode
具有新活性的重组 Sj16 蛋白可减轻小鼠模型中由日本血吸虫与 M2 巨噬细胞相关的肝脏肉芽肿炎症和纤维化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Parasites & vectors
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Jia Shen;Lifu Wang;Mei Peng;Zhen Liu;Beibei Zhang;Tao Zhou;Xi Sun;Zhongdao Wu
  • 通讯作者:
    Zhongdao Wu

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其他文献

广州管圆线虫及广州管圆线虫病研究概况——对PubMed中相关文献的分析
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    --
  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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趋化因子与寄生虫病
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    吴忠道
虫源性蛋白酶在寄生虫感染与免疫作用的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    热带医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李宝钏;吴忠道;祝程诚;吕志跃
  • 通讯作者:
    吕志跃
Unique roles of Schistosoma japonicum protein Sj16 to induce IFN- and IL-10 producing CD4(+)CD25(+) regulatory T cells in vitro and in vivo. Parasite Immunol. 2012 Aug-Sep;34(8-9):430-9.
日本血吸虫蛋白 Sj16 诱导 IFN-的独特作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Parasite Immunology
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    吴忠道
  • 通讯作者:
    吴忠道
Effects of a recombinant schistosomal-derived anti-inflammatory molecular (rSj16) on the lipopolysaccharide (LPS)-induced activated RAW264.7. .;110(6):2429-37.
重组血吸虫源抗炎分子 (rSj16) 对脂多糖 (LPS) 诱导的激活 RAW264.7 的影响。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Parasitol Res
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴忠道
  • 通讯作者:
    吴忠道

其他文献

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吴忠道的其他基金

TLR4+IFN-r预处理的MSCs诱导中性粒细胞形成aggNETs发挥抗血吸虫性肝纤维化作用的分子机制
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日本血吸虫致弱尾蚴差异表达蛋白的表达调控机理及其生物学意义
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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