circRNA-RIMS1调控EREG-EGFR促进血管平滑肌细胞表型转化在颅内动脉瘤发生中的作用及机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82371316
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    49.00万
  • 负责人：
    刘建民
  • 依托单位：
    中国人民解放军第二军医大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023 至

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

PTH inhibition rate is useful in the detection of early-stage primary hyperparathyroidism.
PTH 抑制率有助于检测早期原发性甲状旁腺功能亢进症。
  • DOI：
    10.1016/j.clinbiochem.2011.03.142
  • 发表时间：
    2011-07
  • 期刊：
    Clin Biochem.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘建民
  • 通讯作者：
    刘建民
电针治疗对慢性心肌缺血大鼠心电图、心肌病理形态及PI3K/Akt信号通路的影响
  • DOI：
    10.13703/j.0255-2930.2016.04.016
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国针灸
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王华;望庐山;梁凤霞;刘建民;李佳;卢继东;付伊萌;陈茜;郝青;吴松
  • 通讯作者：
    吴松
Tubridge血流导向装置治疗大型和巨大型颈内动脉海绵窦断动脉瘤的长期疗效
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中华神经外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周宇;杨鹏飞;李强;杨新健;姜除寒;赵瑞;黄清海;洪波;许奕;刘建民
  • 通讯作者：
    刘建民
FoxO1参与能量代谢的分子机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    华中科技大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    舒晴;陈瑞;梁凤霞;吴松;刘建民;杜艳军;张晓明;李佳;陈丽
  • 通讯作者：
    陈丽
低孔率血流导向装置治疗兔囊状宽颈动脉瘤及对分支的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华神经外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘建民;HUANG Qing-hai;XU Yi;HONG Bo;FANG Xing-gen;LI Zhen;王奎重;黄清海;许奕;洪波;方兴根;李振;LIU Jian-min;WANG Kui-zhong
  • 通讯作者：
    WANG Kui-zhong

其他文献

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AI技术路线图

刘建民的其他基金

IGF-1调控平滑肌细胞维持血管稳态在颅内动脉瘤发生发展中的作用及相关分子机制
  • 批准号：
    81870931
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    56.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
芳香烃受体对内皮祖细胞功能的调控在血管内膜损伤修复中的作用及分子机制
  • 批准号：
    81571126
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
局部内皮祖细胞捕获促进支架术后动脉瘤愈合的实验研究
  • 批准号：
    81171093
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
PIAS1在颞叶癫痫海马神经元凋亡中的作用及其机制
  • 批准号：
    30872663
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
颞叶癫痫海马神经元细胞中Caspase3所作用的底物的克隆
  • 批准号：
    39980039
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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