利用SAGE技术对大鼠干细胞样肝癌细胞基因表达模式的系统研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30772102
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    窦科峰
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    H1810.肿瘤干细胞
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

利用荧光激活的流式细胞分选边缘群技术，可从多种肝癌细胞系及原代大鼠肝癌细胞中分离得到具有显著干细胞特征的"特殊"肝癌细胞亚群，进一步的鉴定结果表明，这些干细胞样肝癌细胞与肝癌组织的生长、侵袭和转移等密切相关。干细胞样肝癌细胞的出现是肝癌形成过程中的最重要的早期事件，而研究干细胞样肝癌细胞演变过程中，伴随的早期基因表达谱变化，不仅有助于进一步阐明早期肝癌发生的分子机制，同时也为探索肝癌早期诊断的分子标志提供实验依据。为完整呈现不同诱癌阶段干细胞样肝癌细胞的基因表达谱，本研究拟利用DEN诱发大鼠肝癌形成为模型，通过FACS分选肝边缘群细胞，借助基因表达系列分析的研究方法（简称SAGE），构建不同诱癌阶段的干细胞样肝癌细胞SAGE文库，通过对文库中的标签序列测序，分析各标签序列出现的频度，从而定性和定量地反映基因表达谱的变化；同时利用多元统计分析的方法初步建立起早期肝癌发生的分子模型。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（17）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Characterization of a stem-like population in hepatocellular carcinoma MHCC97 cells.
肝细胞癌 MHCC97 细胞中干细胞样群的表征。
  • DOI：
    10.3892/or_00000704
  • 发表时间：
    2010-03
  • 期刊：
    Oncology reports
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
  • 通讯作者：
肝干细胞与肝癌关系进展.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肝胆外科杂志. 2009,15: 1234-1236.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
边缘群细胞在肝癌耐药中的作用及其机制分析.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肝胆外科杂志. 2010, 27(2): 181-185.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
利用改进的SAGE技术构建HepG2肝癌细胞文库.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华消化外科杂志. 2009,8: 120-123.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Replacing Hoechst33342 with Rhodamine123 in isolation of cancer stem-like cells from the MHCC97 cell line
用罗丹明 123 替换 Hoechst33342，从 MHCC97 细胞系中分离出癌症干样细胞。
  • DOI：
    10.1016/j.tiv.2009.11.008
  • 发表时间：
    2010-03-01
  • 期刊：
    TOXICOLOGY IN VITRO
  • 影响因子：
    3.2
  • 作者：
    Liu, Wei-hui;Qian, Nian-song;Dou, Ke-feng
  • 通讯作者：
    Dou, Ke-feng

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    窦科峰

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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