高耐热生物可降解聚酯材料的结构设计、结晶调控与成型加工

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    U22A20400
  • 项目类别：
    联合基金项目
  • 资助金额：
    255.00万
  • 负责人：
    潘鹏举
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022 至
  • 项目参与者：
    潘鹏举；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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其他文献

b基于点击化学的聚己内酯接枝共聚研究/b
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学反应工程与工艺
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李明明;潘鹏举;单国荣;包永忠
  • 通讯作者：
    包永忠
可逆加成-断裂链转移聚合制备聚氯乙烯-b-聚乙二醇-b-聚氯乙烯共聚物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    化工学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄志辉;包永忠;潘鹏举
  • 通讯作者：
    潘鹏举
Ab initio emulsion RAFT polymerization of vinylidene chloride mediated by amiphiphilic macro-RAFT agents
两亲性大分子 RAFT 试剂介导的偏二氯乙烯从头开始乳液 RAFT 聚合
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Journal of Applied Polymer Science
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    杨杰;包永忠;潘鹏举
  • 通讯作者：
    潘鹏举
Preparation of hierarchical porous carbons from amiphiphilic poly(vinylidene chloride)-b-poly(acrylic acid) copolymers by self-templating and one-step carbonization method
自模板一步碳化法制备两亲性聚偏二氯乙烯-b-聚丙烯酸共聚物多级孔碳
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Microporous and Mesoporous Materials
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    杨杰;包永忠;潘鹏举
  • 通讯作者：
    潘鹏举
两亲性PNIPAM-b-PVC-b-PNIPAM共聚物的合成与自组装
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    高校化学工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡合成;潘鹏举;包永忠
  • 通讯作者：
    包永忠

其他文献

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AI项目思路

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潘鹏举的其他基金

无规共聚酯中缺陷晶型的形成、相转变及其与共聚单元排入/排出晶格的关联
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    64 万元
  • 项目类别：
    面上项目
左旋/右旋聚乳酸共混物中立构复合诱导的分级结晶、复杂多晶态结构形成与演变
  • 批准号：
    21873083
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
多重氢键键合超分子聚合物的受限结晶、多晶态形成与相转变
  • 批准号：
    21674095
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
含生物可降解嵌段的氢键键合两亲性超分子共聚物的胶束化与溶液自组装
  • 批准号：
    21274128
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    76.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于ATRP和点击化学法的生物降解聚酯接枝改性与功能化研究
  • 批准号：
    51103127
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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