基于ATRP和点击化学法的生物降解聚酯接枝改性与功能化研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51103127
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0306.高分子材料与环境
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

生物降解聚酯是一类典型的低碳环保材料,在包装和生物医学等领域有广泛的应用前景。对于生物医用材料,材料(特别是表面)亲水性、生物相容性和降解性是重要指标,由于脂肪族聚酯链中不含高活性官能团,所以开发新的方法对材料本体和表面进行功能化改性至关重要。本项目研究一种对生物降解聚酯本体和表面grafting-from和grafting-to共价接枝改性的新方法,首先在聚酯侧链引入高活性官能团,利用ATRP和叠氮-炔基点击化学法对聚酯分子链及其表面进行可控的、多样化的共价接枝修饰,从而控制和优化材料本体及表面的亲水性、生物相容性、环境敏感性和抗菌性等物理性能。同时,也将研究聚合物侧链或表面为反应场所时高空间位阻、非均相界面体系ATRP和点击化学反应的理论、机理、动力学及可控规律,以及稠密接枝的梳状共聚物和固体表面体系接枝链构象、聚集状态的理论及接枝链结构、形貌和材料本体或表面性能之间的内在联系规律。

结项摘要

脂肪族聚酯是一类典型的生物可降解高分子,在生物医用等领域有广阔的应用前景。生物可降解聚酯的亲水性、环境敏感性、降解性、生物相容性是影响其生物医学应用的重要因素。由于脂肪族聚酯主链中不含高活性官能团,其化学改性较难,所以开发新的脂肪族聚酯本体和表面功能化修饰与改性的方法对其应用至关重要。本项目以聚己内酯(PCL)为模型体系,研究了生物可降解聚酯的侧链官能化及其本体、表面的grafting-from和grafting-to接枝共聚,以及接枝共聚对材料聚集态结构、亲水性、环境敏感性、降解性、生物相容性、溶液自组装行为的影响。首先合成了卤素官能化的内酯单体,利用开环聚合和亲核取代反应,制备了侧链卤素或叠氮官能化的PCL。利用ATRP和叠氮-炔基点击化学反应在PCL侧链接枝聚异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)、聚4-乙烯基吡啶(P4VP)和聚乙二醇(PEG),通过改变侧链官能团含量、投料比、反应条件,调控了接枝共聚物的接枝密度和接枝链长度。侧链接枝后,PCL的亲水性增大,生物相容性提高,降解速率加快。PCL的两亲性接枝共聚物在水溶液中可形成核壳胶束,胶束的结构形貌可由接枝密度和接枝链长度调控。另外,利用PCL膜表面引发的ATRP和表面点击化学反应,将PNIPAAm和PEG成功接枝至膜孔表面,调控了PCL膜表面的亲水性和环境敏感性。同时,研究了聚合物侧链和表面为反应场所时ATRP和点击化学反应的动力学和调控规律,并与传统溶液体系的反应进行了对比。研究了接枝密度和接枝链长度对梳状共聚物接枝链聚集形态的影响,发现在稠密接枝的梳状共聚物中接枝链更易于取向为伸展链构象。. 经过项目开展,提出了一种生物可降解聚酯本体和表面可控的共价接枝修饰与功能化的方法,揭示了空间位阻和非均相界面效应对ATRP和点击化学反应动力学的影响规律,进一步理解了脂肪族聚酯侧链和固体表面引发的ATRP和表面点击化学反应的机理与控制规律,阐述了侧链和表面接枝修饰生物可降解聚酯材料结构与性能之间的内在联系,揭示了梳状共聚物中接枝链构象、链取向与聚集结构的规律与机理,以及其与材料性能之间的关联。在国际刊物上发表SCI论文6篇、培养研究生4名、授权发明专利1项。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Fractional Crystallization Kinetics of Poly(ethylene oxide) in Its Blends with Poly(butylene succinate): Molecular Weight Effects
聚环氧乙烷与聚丁二酸丁二醇酯共混物的分级结晶动力学:分子量效应
  • DOI:
    10.1002/mame.201200185
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    Pan, Pengju;Zhao, Li;Inoue, Yoshio
  • 通讯作者:
    Inoue, Yoshio
生物可降解温敏性物理交联水凝胶的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    毛海良;潘鹏举;单国荣;包永忠
  • 通讯作者:
    包永忠
Poly(epsilon-caprolactone)-Graft-Poly(N-isopropylacrylamide) Amphiphilic Copolymers Prepared by a Combination of Ring-Opening Polymerization and Atom Transfer Radical Polymerization: Synthesis, Self-Assembly, and Thermoresponsive Property
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of Applied Polymer Science
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Li, Mingming;Shan, Guorong;Bao, Yongzhong;Pan, Pengju
  • 通讯作者:
    Pan, Pengju
spanCore-Shell Structure, Biodegradation, and Drug Release /spanspanBehavior of Poly(lactic acid)/Poly(ethylene glycol) Block/spanbr / spanCopolymer Micelles Tuned by Macromolecular /spanspan
大分子调控聚乳酸/聚乙二醇嵌段共聚物胶束的核壳结构、生物降解及药物释放行为
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Langmuir
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Ma Chenlei;Pan Pengju;Shan Gruorong;Bao Yongzhong;Fujita Masahiro;Maeda Mizuo
  • 通讯作者:
    Maeda Mizuo
Fractional Crystallization and Phase Segregation in Binary Miscible Poly(butylene succinate)/Poly(ethylene oxide) Crystalline Blends: Effect of Crystallization Temperature
二元可混溶聚丁二酸丁二醇酯/聚环氧乙烷结晶共混物中的分级结晶和相分离:结晶温度的影响
  • DOI:
    10.1002/mame.201200006
  • 发表时间:
    2013-02
  • 期刊:
    Macromolecular Materials and Engineering
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Pan, Pengju;Zhao, Li;Yang, Jinjun;Inoue, Yoshio
  • 通讯作者:
    Inoue, Yoshio

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其他文献

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  • 通讯作者:
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两亲性大分子 RAFT 试剂介导的偏二氯乙烯从头开始乳液 RAFT 聚合
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    杨杰;包永忠;潘鹏举
  • 通讯作者:
    潘鹏举
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    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    杨杰;包永忠;潘鹏举
  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡合成;潘鹏举;包永忠
  • 通讯作者:
    包永忠
One-step preparation of hierarchical porous carbons from poly(vinylidene chloride)-based block copolymers
聚偏二氯乙烯嵌段共聚物一步制备多级孔碳
  • DOI:
    10.1007/s10853-013-7787-6
  • 发表时间:
    2014-02
  • 期刊:
    Journal of Materials Science
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    杨杰;包永忠;潘鹏举
  • 通讯作者:
    潘鹏举

其他文献

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高耐热生物可降解聚酯材料的结构设计、结晶调控与成型加工
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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