大梯度强磁场中生物大分子结晶过程研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30570384
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

制备高质量生物大分子晶体是生物大分子结构解析的瓶颈问题,解决此问题对人类健康及基础生命科学研究具有重大意义。利用空间环境提高晶体质量是一种较有效的手段,然而由于成本等诸多原因,寻找新的手段提高生物大分子晶体质量已成为一种需要,随着后基因时代大量的生物分子结构信息需求愈加强烈,上述需要更为迫切。申请者前期工作发现,大梯度强磁场可提高蛋白质晶体的质量,本项目据此提出如下研究内容:(1)大梯度强磁场条件下的生物大分子结晶过程研究,包括磁场强度及梯度对结晶过程的影响规律;(2)结晶过程的机理研究,包括磁场强度及梯度对结晶过程的影响机理;(3)结晶过程与最终晶体质量之间的关系,包括磁场强度及梯度对晶体质量的影响规律和机理。本项目利用突破前期工作中磁场强度水平的大梯度强磁场环境开展上述研究,目的是探索与总结新规律,为丰富生物大分子晶体生长理论体系及最终为寻找提高生物大分子晶体质量的途径提供有益的参考。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
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会议论文数量(0)
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    Ting Huyan,Dachuan Yin,Wei Wang,Kai Song,Yan Wang,
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    宋瑞清
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    祁金玉

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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