密码协议分析的理论和方法

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60373048
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    薛锐
  • 依托单位：
    中国科学院软件研究所
  • 学科分类：
    F0206.信息安全
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

密码学的中心任务之一就是设计密码协议, 密码协议是通讯和网络安全体系,分布式系统和电子商务的关键组成部分和主要保障手段和工具.本项目是为了克服现在密码协议分析形式化方法的不完全不可靠的缺点, 弥补可证安全分析的复杂和难以操作的缺点. 通过研究总结出集多种方法优点于一体的形式化模型, 并在其中引入计算复杂性的概念和手段,建立安全分析的方法.项目将通过三个过程达到目标: 1. 甄选出一种形式简明,表达力强,具有大多数模型优点的形式化模型. 并具有可扩展性, 以适应与可证安全方法的融合. 2. 研究在可证安全方法中如何放松对于理想模型下实现现实协议的要求,并能够保持复合的性质. 3. 以此为基础, 与模型检测的模型相结合, 形成安全可靠的易于操作的密码协议分析模型.该方法的形成将为协议设计和分析提供有力的工具,对于密码学的发展起到积极的促进作用.

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（20）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
WWW的信息监控研究.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    通讯与计算机, 2005, Vol.6(2):1-6.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹天杰,林东岱,薛锐.
  • 通讯作者：
    曹天杰,林东岱,薛锐.
安全协议的形式化方法与技术
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算机学报，Vol.1, pp1-20,2006.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    薛锐;冯登国
  • 通讯作者：
    冯登国
Security analysis of Some Batc
一些Batc的安全分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Tianjie Cao;Dongdai Lin an
  • 通讯作者：
    Dongdai Lin an
Protect the secrecy in passwor
保护密码的机密性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li li, Sun Haibo, Xue Rui, Zha
  • 通讯作者：
    Li li, Sun Haibo, Xue Rui, Zha
A randomized RSA-based partial
基于 RSA 的随机部分
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Cao Tianjie, Dongdai Lin, Rui
  • 通讯作者：
    Cao Tianjie, Dongdai Lin, Rui

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  • 作者：
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其他文献

A Generic Construction of Homomorphic MAC for Multi-File Transmission in Network Coding
网络编码中多文件传输同态MAC的通用构造
  • DOI：
    10.12720/jcm.10.1.43-47
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Journal of Communications
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    常金勇;薛锐
  • 通讯作者：
    薛锐
程序漏洞: 原因, 利用与缓解
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    信息安全学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈小全;薛锐
  • 通讯作者：
    薛锐
具有短密文的多身份全同态加密构造框架
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    信息安全学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王学庆;王彪;薛锐
  • 通讯作者：
    薛锐
氧化应激在BpV预处理糖尿病大鼠再灌注心肌缺血后处理敏感性恢复中的作用
  • DOI：
    10.13819/j.issn.1006-9674.2018.02.002
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    湖北医药学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘焱伟;薛锐;冉然;郑敏
  • 通讯作者：
    郑敏
PTEN在缺血后处理对糖尿病缺血再灌注心肌失敏感性中的作用及机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国糖尿病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    薛锐;吴洋;刘慧敏;刘敏
  • 通讯作者：
    刘敏

其他文献

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薛锐的其他基金

密码可靠的安全协议形式化分析研究
  • 批准号：
    60873260
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
计算可靠的安全协议形式化分析系统研究
  • 批准号：
    60773029
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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