计算可靠的安全协议形式化分析系统研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60773029
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    薛锐
  • 依托单位：
    中国科学院软件研究所
  • 学科分类：
    F0206.信息安全
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2008-12-31

项目摘要

本项目继续进行安全协议的形式化方法和系统的研究。在我们提出的基于ASM的语义模型的基础上，进行Game 演化理论的研究。构建该模型中的概率机制，以适应基于计算模型的安全协议的验证。着力突破基于Deliv-Yao模型验证思想，结合模式复合思想，将可证明安全需要的计算复杂性的思想融入我们的模型。发展能应用于实用协议的、可分析具有泛复合性安全协议的形式化分析模型和方法。.项目的目标是：从理论上，建立一种在安全上计算可靠的、形式推演和自动化方面容易操作的、可以应用于实用协议的设计和分析模型。在应用上，设计和分析密码协议的方案，开发协议分析的系统原型。以期发展成为一个实用的安全协议验证模型。 这种模型应该具有较好的复合性分析能力, 是建立在严格可靠可证安全的基础之上, 并且能够自动化或者部分自动化操作, 对于具有漏洞的协议,能够找出漏洞发生的原因,对于协议设计具有较好的指导作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
Design of a CIL connector to Spin
Spin 的 CIL 连接器设计
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    International Journal of Software Engineering and Knowledge Engineering
  • 影响因子：
    0.9
  • 作者：
    Xue, Rui;Li, Yongjian
  • 通讯作者：
    Li, Yongjian

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  • 通讯作者：
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  • 作者：
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  • 作者：
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其他文献

A Generic Construction of Homomorphic MAC for Multi-File Transmission in Network Coding
网络编码中多文件传输同态MAC的通用构造
  • DOI：
    10.12720/jcm.10.1.43-47
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Journal of Communications
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    常金勇;薛锐
  • 通讯作者：
    薛锐
程序漏洞: 原因, 利用与缓解
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    信息安全学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈小全;薛锐
  • 通讯作者：
    薛锐
安全协议的形式化方法与技术
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算机学报，Vol.1, pp1-20,2006.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    薛锐;冯登国
  • 通讯作者：
    冯登国
具有短密文的多身份全同态加密构造框架
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    信息安全学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王学庆;王彪;薛锐
  • 通讯作者：
    薛锐
氧化应激在BpV预处理糖尿病大鼠再灌注心肌缺血后处理敏感性恢复中的作用
  • DOI：
    10.13819/j.issn.1006-9674.2018.02.002
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    湖北医药学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘焱伟;薛锐;冉然;郑敏
  • 通讯作者：
    郑敏

其他文献

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薛锐的其他基金

密码可靠的安全协议形式化分析研究
  • 批准号：
    60873260
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
密码协议分析的理论和方法
  • 批准号：
    60373048
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准年份：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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