ΔFosB稳定性机制在甲基苯丙胺慢性成瘾中的调控作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30973366
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    刘新社
  • 依托单位：
    西安交通大学
  • 学科分类：
    H2501.法医病理学及法医临床学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2010-12-31

项目摘要

药物依赖是一种由滥用药物与大脑奖赏系统相互作用产生的慢性、复发性脑疾病,主要表现为强迫性用药症状和持续性渴求状态，成瘾者失去了对药物寻觅和摄取的控制。近年来，与药物依赖相关的法医检案逐年增多，药物依赖已经成为严重的全球性的社会问题。由于目前毒品依赖的机制尚不清楚，使得戒毒药物开发难有突破，戒毒治疗效果差，复吸率居高不下。本研究拟选用对多数成瘾药物的慢性反复刺激反应的Fos蛋白家族中的重要转录因子ΔFosB作为检测指标，主要以甲基苯丙胺慢性依赖动物模型为实验对象，研究ΔFosB转录因子稳定性形成机制及其在甲基苯丙胺慢性成瘾中的调控作用。从ΔFosB蛋白的稳定性及其降解途径等方面研究慢性药物成瘾的关键分子转换机制，研究结果可望对阐明甲基苯丙胺成瘾的脑分子机制有所贡献，为药物慢性依赖戒断的研究和治疗提供分子水平的理论基础，并为戒毒药物的开发提供新的靶分子。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Dopamine D3 receptor knock-out mice display deficits in locomotor sensitization after chronic morphine administration
多巴胺 D3 受体敲除小鼠在长期服用吗啡后表现出运动敏化缺陷
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Neuroscience Letters
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    李涛
  • 通讯作者：
    李涛
ΔFosB在慢性药物依赖中调控作用的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药物依赖性杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘菲;刘新社
  • 通讯作者：
    刘新社
甲基苯丙胺诱导小鼠行为敏化模型的构建与评估
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药物依赖性杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘新社;刘菲;孙白羽
  • 通讯作者：
    孙白羽
Dopamine D1 and D3 receptors are differentially involved in cue-elicited cocaine seeking
多巴胺 D1 和 D3 受体在线索引发的可卡因寻找中存在不同程度的参与
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Neurochemistry
  • 影响因子：
    4.7
  • 作者：
    陈利萍
  • 通讯作者：
    陈利萍
Naloxone-precipitated withdrawal enhances ERK phosphorylation in prefrontal association cortex and accumbens nucleus of morphine-dependent mice
纳洛酮诱发戒断增强吗啡依赖性小鼠前额叶联合皮层和伏核中的 ERK 磷酸化
  • DOI：
    10.1016/j.neulet.2009.11.030
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Neuroscience Letters
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    李涛
  • 通讯作者：
    李涛

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其他文献

鄂尔多斯盆地东部山2段成岩相发育规律及其对物性的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    刘新社;杨欢;田夏荷;董文武
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    董文武
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    刘福田;李荣西;刘新社;杨鸣一;赵帮胜;吴小力;覃小丽
  • 通讯作者：
    覃小丽
脑内表观遗传因子 MeCP2 在药物成瘾中的作用研究进展
  • DOI：
    10．13936/j．cnki．cjdd1992．2017．05．001
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国药物依赖性杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏文祯;张 平;李 露;侯 颖;刘新社;李 涛
  • 通讯作者：
    李 涛
华北克拉通西部鄂尔多斯地块长城系碎屑锆石LA-ICP-MS U-Pb测年及意义
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    地质论评
  • 影响因子：
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  • 作者：
    公王斌;席胜利;刘新社;胡健民;李振宏
  • 通讯作者：
    李振宏
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    石油与天然气地质
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    席胜利;李振宏;刘新社
  • 通讯作者：
    刘新社

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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