轴突变性诱发多巴胺神经元死亡中GDNF信号通路成员的作用与机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81041106
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    李淑蓉
  • 依托单位：
    成都医学院
  • 学科分类：
    H0912.神经退行性变及相关疾病
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2011-12-31

项目摘要

帕金森病(PD)发生中，多巴胺神经元胞体死亡之前较长一段时间，已经出现了轴突末梢的逆行变性。但对轴突逆行变性致多巴胺神经元死亡的原因并不清楚。我们近来证实，轴突逆行运输障碍导致多巴胺神经元死亡。业已表明GDNF信号通路对多巴胺神经元的关键营养作用及其信号通路具有逆行运输的特点。我们推断"多巴胺神经元轴突末梢受损，GDNF信号逆行传导途径被阻断是多巴胺神经元死亡的重要原因"。本项目拟在前期研究工作基础上，利用我们建立的在体轴突逆行变性动物模型和体外神经元胞体轴突分隔培养模型，证明GDNF信号通路逆行运输阻断与多巴胺神经元死亡之间的直接关系，阐明GDNF及其受体逆行运输受阻对α-synuclein异常聚集的作用，探明GDNF及其受体逆行运输的分子机制和PD治疗药物潜在作用靶点。这个假说的直接证明，对多巴胺神经元变性和死亡机制的阐明、新的PD治疗药物靶点的寻找和药物设计具有重要的指导意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

小胶质细胞活化表型与帕金森病
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    局解手术学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    单明慧;苏炳银;李淑蓉
  • 通讯作者：
    李淑蓉
线粒体丝氨酸蛋白酶抑制MPTP诱导小鼠帕金森病的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    成都医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李小双;太颢然;苏炳银;李淑蓉
  • 通讯作者：
    李淑蓉
HtrA2/Omi差异化调控年轻细胞及衰老细胞的应激敏感性
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1674-2257.2020.03.009
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    成都医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨婵;太颢然;李小双;苏炳银;李淑蓉
  • 通讯作者：
    李淑蓉
小电流接地故障电弧建模及过电压分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    电力科学与技术学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李淑蓉;薛永端;徐丙垠;任伟;杨帆
  • 通讯作者：
    杨帆
白藜芦醇在PD小鼠模型中对TLR3/TRIF信号通路及脑内炎症微环境的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    成都医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨明;杨茜;单明慧;周红利;苏炳银;李淑蓉
  • 通讯作者：
    李淑蓉

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

李淑蓉的其他基金

小胶质细胞TLR3/4-TRIF信号转导对DA神经元存活的作用及机制
  • 批准号：
    81241019
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码