镧系金属三氟甲磺酸盐催化的3+2环加成新反应研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20476098
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    苏为科
  • 依托单位：
    浙江工业大学
  • 学科分类：
    B0803.反应工程
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

利用镧系金属三氟甲磺酸盐独特的催化性能，研究其促进的3+2环加成新反应及其在杂环化合物合成中的应用，探讨其催化机理。通过绿色合成设计，寻找一种3+2环加成新反应的绿色催化剂，解决催化剂的回收、活化和再利用问题。建立符合"减量、再利用和再循环"3R原则的3+2环加成新反应体系。项目的实施将丰富和发展有机合成新方法,为杂环类化合物的合成提供一种绿色的合成方法。项目具有重要的基础理论意义和潜在的应用价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（3）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
A novel synthesis of unsymmetr
一种新颖的不对称合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏为科;李坚军;郑志国;沈寅初
  • 通讯作者：
    沈寅初
Ytterbium(III) triflate-cataly
镱(III)三氟甲磺酸盐催化剂
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈仁尔;杨炳建;苏为科
  • 通讯作者：
    苏为科
An approach to the Paal-Knorr
接近 Paal-Knorr 的方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈久喜;吴华悦;郑志国;金灿
  • 通讯作者：
    金灿
Highly regioselective ring-ope
高度区域选择性环开
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈久喜;吴华悦;金灿;张兴贤
  • 通讯作者：
    张兴贤
A convenient synthesis of (-ch
方便地合成 (-ch
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏为科;庄玉国;吴登泽;钟为慧
  • 通讯作者：
    钟为慧

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  • 作者：
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其他文献

Mechanically Activated Solid-State Synthesis of Phenylhydrazone Derivatives via High-Speed Ball Milling
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  • 发表时间：
    2014-09
  • 期刊：
    Letters in Organic Chemistry
  • 影响因子：
    0.8
  • 作者：
    苏为科
  • 通讯作者：
    苏为科
功能型抗肿瘤铂类配合物的研究进展
  • DOI：
    10.16522/j.cnki.cjph.2019.08.001
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国医药工业杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘峰帆;苏为科
  • 通讯作者：
    苏为科
An Efficient Synthesis of 2-Vinyl Furans/Thiophenes: Oxidative Heck Coupling under High-Speed Ball-Milling Conditions
2-乙烯基呋喃/噻吩的高效合成：高速球磨条件下的氧化赫克偶联
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    Chinese Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    贾侃彦;江之江;俞静波;洪子坤;苏为科
  • 通讯作者：
    苏为科
Synthesis method of fluticasone derivative
一种氟替卡松衍生物的合成方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏为科;周嘉第;施湘君;张汝金;张峥斌
  • 通讯作者：
    张峥斌
Efficientaccess to benzochromeno[2,3-d ]pyrimidine derivatives from β？enamino nitriles by bis(trichloromethyl) carbonate andtriphenylphosphine oxide
通过双(三氯甲基)碳酸酯和三苯基膦氧化物从β烯胺腈中高效制备苯并色并[2,3-d]嘧啶衍生物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    J. Chem. Res.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏为科
  • 通讯作者：
    苏为科

其他文献

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苏为科的其他基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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