多功能"一体化"新型大分子Lewis酸催化剂的合成及其催化性能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20876147
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    苏为科
  • 依托单位：
    浙江工业大学
  • 学科分类：
    B0803.反应工程
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

以简单易得的物质为起始原料，通过可调控有机合成及"嫁接技术"，将"Lewis酸性"和"手性"进行有效"捆绑"，制备以杯芳烃为母体的多功能"一体化"新型可回收催化剂-一系列具有较高催化活性和高度立体选择性的手性杯芳烃基磺酸盐。解决传统催化体系中存在的催化剂和手性配体难回收问题，实现两者的同步回收，避免稀有资源的流失。将此类新型"捆绑式"多功能手性催化剂用于小分子间的Aldol、Michael等反应，研究其催化活性、立体选择性及"边臂"效应。课题的实施将丰富和发展有机合成及不对称合成新方法，拓展催化剂功能点的"嫁接技术"，实现催化剂的多功能化和功能团的一体化，并为某些立体选择性反应提供一条可借鉴方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（44）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Mechanically activated synthesis of 1,3,5-triaryl-2-pyrazolines by high speed ball milling
高速球磨机械活化合成1,3,5-三芳基-2-吡唑啉
  • DOI：
    10.1039/b816788e
  • 发表时间：
    2009-02
  • 期刊：
    Green Chemistry
  • 影响因子：
    9.8
  • 作者：
    Su, Weike;Xu, Li;Jin, Can;Zhu, Xingyi;Li, Zhenhua;Wu, Qianqian
  • 通讯作者：
    Wu, Qianqian
A Convenient Method for the Synthesis of 3,5,6-Trisubstituted-2-chloropyridines with bis-(Trichloromethyl) Carbonate
双(三氯甲基)碳酸酯合成3,5,6-三取代-2-氯吡啶的简便方法
  • DOI：
    10.1080/00304940903324531
  • 发表时间：
    2009-11
  • 期刊：
    Organic Preparations and Procedures International
  • 影响因子：
    1.5
  • 作者：
    Su, W. K.;Hong, B.;Li, Z. H.
  • 通讯作者：
    Li, Z. H.
Selective synthesis of "paco" or "alt" isomers of acetoxylcalixarenes catalysed by Bi(OTf)(3)
Bi(OTf)(3) 催化选择性合成乙酰氧基杯芳烃的“paco”或“alt”异构体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    JOURNAL OF CHEMICAL RESEARCH
  • 影响因子：
    1.4
  • 作者：
    Jin, Can;Su, Weike;Wang, Youran
  • 通讯作者：
    Wang, Youran
Mild and efficient method for synthesis of Eaminones using Ytterbium Triflate as Catalyst
以三氟甲磺酸镱为催化剂温和高效合成氨基酮的方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Synthetic Communications
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Li, Ping;Su, Weike;Li, Jianjun;Chen, Rener
  • 通讯作者：
    Chen, Rener
Novel Synthesis of 2,4-Dihydro-5-amino[1,2,4]triazol-3-ones from 1,3-Disubstituted Thioureas.
从 1,3-二取代硫脲合成 2,4-二氢-5-氨基[1,2,4]三唑-3-酮。
  • DOI：
    10.1002/chin.200928119
  • 发表时间：
    2009-07
  • 期刊：
    ChemInform
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

A novel synthesis of unsymmetr
一种新颖的不对称合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏为科;李坚军;郑志国;沈寅初
  • 通讯作者：
    沈寅初
Mild and convenient synthesis
温和便捷的合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李永曙;吴春雷;黄建良;苏为科
  • 通讯作者：
    苏为科
A facile synthesis of 1-substi
1-取代基的简便合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏为科;洪志;单伟光;张兴贤
  • 通讯作者：
    张兴贤
Mechanically Activated Solid-State Synthesis of Phenylhydrazone Derivatives via High-Speed Ball Milling
通过高速球磨机械活化固相合成苯腙衍生物
  • DOI：
    10.2174/1570178611999140404111411
  • 发表时间：
    2014-09
  • 期刊：
    Letters in Organic Chemistry
  • 影响因子：
    0.8
  • 作者：
    苏为科
  • 通讯作者：
    苏为科
功能型抗肿瘤铂类配合物的研究进展
  • DOI：
    10.16522/j.cnki.cjph.2019.08.001
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国医药工业杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘峰帆;苏为科
  • 通讯作者：
    苏为科

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

苏为科的其他基金

机械力促进的不活泼卤代芳烃参与的碳杂偶联反应研究
  • 批准号：
    21176222
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新型超分子化合物- - 双环杯芳烃的合成、识别和催化性能研究
  • 批准号：
    20676123
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
镧系金属三氟甲磺酸盐催化的3+2环加成新反应研究
  • 批准号：
    20476098
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
傅－克反应体系生态产业链中的几个关键问题研究
  • 批准号：
    20276072
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码