中国人常染色体显性遗传视网膜色素变性分子遗传连锁分析

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基本信息

  • 批准号：
    30070805
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    赵堪兴
  • 依托单位：
    天津医科大学
  • 学科分类：
    H1305.视网膜、脉络膜及玻璃体相关疾病
  • 结题年份：
    2003
  • 批准年份：
    2000
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2001-01-01 至2003-12-31

项目摘要

通过对中国人常染色体显性遗传视网膜色素变性家系的分子遗传连锁分析，定位视网膜色素变性在中国人群患者中的连锁位点，探讨视网膜色素变性的分子机制，确定与中国人视网膜色素变性发病的有关致病基因，并发现可能存在的新的致病基因。通过结构和功能的分析研究，阐明中国人常染色体显性遗传视网膜色素变性发病的分子病理机制。为该病的基因诊断和将来可能的基因诊断提供有参考价值的依据。

结项摘要

项目成果

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其他文献

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  • 作者：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华实验眼科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵晨;赵晨;赵堪兴;赵堪兴
  • 通讯作者：
    赵堪兴
我国斜视与小儿眼科近五年研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华眼科杂志
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    赵堪兴
大鼠图形视觉诱发电位的时空频率调谐特性观察
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中华眼科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王靖瑞;史学锋;张伟;赵堪兴
  • 通讯作者：
    赵堪兴

其他文献

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赵堪兴的其他基金

抑制mTOR信号通路在老年黄斑变性治疗中的研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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