脱腺苷酸酶参与细胞应激调控的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    32371308
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C.生命科学部
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2023
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

中药抗人呼吸道合胞病毒感染的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国药房
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑海涛;闫永彬;任献青;翟文生;张霞;袁斌;丁樱
  • 通讯作者:
    丁樱
人呼吸道合胞病毒感染对机体相关免疫应答影响的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    病毒学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑海涛;丁樱;任献青;袁斌;马淑霞;李向峰;孙晓旭;邱建利;韩姗姗;闫永彬
  • 通讯作者:
    闫永彬
人呼吸道合胞病毒感染对机体Th1、Th2影响的研究进展
  • DOI:
    10.1080/17447143.2021.1877294
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    病毒学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑海涛;任献青;闫永彬;马淑霞;陈文霞;李向峰;孙晓旭;韩姗姗;丁樱;袁斌
  • 通讯作者:
    袁斌
从伏风暗瘀宿痰辨治小儿哮喘
  • DOI:
    10.13288/j.11-2166/r.2016.21.019
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中医杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    闫永彬;贾长虹;杨明江;陈文霞;黄甡
  • 通讯作者:
    黄甡
搜风愈喘方对哮喘大鼠血清和肺泡灌洗液中VEGF表达的影响
  • DOI:
    10.1068/a43296
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    临床医药文献电子杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张勇;闫永彬
  • 通讯作者:
    闫永彬

其他文献

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闫永彬的其他基金

脱腺苷酸酶的内质网定位及其对内质网上mRNA的翻译调控研究
  • 批准号:
    31870783
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    59.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
脑型肌酸激酶通过定位于纺锤体和中心体参与细胞有丝分裂调控的研究
  • 批准号:
    31670799
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
磷酸化对聚腺苷酸专一性核糖核酸酶结构和功能的调控
  • 批准号:
    31370797
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
脱腺苷酸化酶CCR4和CAF1同工酶的不同性质、相互作用和功能研究
  • 批准号:
    31170757
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
蛋白质聚集的动力学机制及其转换
  • 批准号:
    30970559
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
多聚腺苷酸专一性核糖核酸酶的结构与功能
  • 批准号:
    30770477
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
蛋白质的稳定性与聚集
  • 批准号:
    30500084
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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相似海外基金

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  • 财政年份:
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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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